Svo sem ónæmiskerfið sendir út mótefni bindast HIV frumur og miða þá til glötunar, T-frumur eru primed og tilbúinn að skala stórfellda árás á þremur mismunandi þáttum af veirunni. Með báðum þessum and-sýkingu kerfi stokkunum fullri alvöru árásir í einu, the veira getur ekki flýja. Jafnvel ef einn af genum tekst að stökkbreyst, T-frumur geta samt miða og eyða hinum tveimur, þannig að eitt stökkbreytt gen valdalaus. Og líkurnar á að jafnvel einn gen mun stökkbreyst á þann hátt sem leyfir það að flýja bæði Primed frumu svar og gegnheill Mótefnasvörun er grannur til að byrja með.
Á næstu síðu, læra um AIDS bóluefni forklínískum . rannsóknum
Sjósetja Video Skilningur: HIV AIDS AIDS Bóluefni réttarhöldin
Í forklínískum rannsóknum, 23 apar fengu bóluefnið. Sjö mánuðum síðar, voru þeir sprautað með mjög öflugt, apa útgáfa af HIV. Tuttugu og tveir af 23 öpum aldrei þróað nein klínísk einkenni veira - eftir þrjú og hálft ár, það var ekki ónæmiskerfið kerfi skaða, engin klínísk einkenni alnæmis. Fimm af sex öpum í samanburðarhópnum látist úr alnæmi innan átta mánaða. Í tilraunahópnum, the veira var þar, en það virtist vera óvirkur. Fyrir hugsanlegan alnæmi bóluefni er 96 prósent árangri er einsdæmi. The einn api í tilraunahópnum sem gerði þróa og deyja úr alnæmi hafði verið gefið aðeins hluta skammt af bóluefninu.
Það að bóluefnið var svo öflugt við warding burt framvindu HIV alnæmi gæti þýtt bóluefnið getur einnig vinna eins konar lækna fyrir fólk þegar sýktar af HIV. The veira myndi enn vera þar, en það væri í rauninni að fara inn óákveðinn fyrirgefningar. Og sú staðreynd að það myndi einnig bólusetja fólk gegn bólusótt er aukin, miðað við útbreidd skoðun að bólusótt væri áhrifarík og ná líffræðileg vopn.
Í I. stigs mönnum rannsóknum, sem eru ætluð til að finna út ef bóluefnið er öruggt, ekki ef það ver gegn HIV, níu manns fengu hluta skammta af bóluefninu. Það olli engar aukaverkanir, og það leiddi til sams konar aukið ónæmissvörun og hjá öpum. Bóluefnið er nú á lokastigum í fyrri áfanga, þar sem vísindamenn sprauta einstaklingum með óskertum skömmtum af bóluefninu. Phase II mönnum rannsóknir, með ósmitaðar en áhættusamar sjálfboðaliða, gæti byrjað í árslok 2007. Ef áfanga II ljós að
