Flokka greinina Eru nýfædd sýningar slímseigjusjúkdómi? Eru nýfædd sýningar slímseigjusjúkdómi?
Slímseigjusjúkdómur er einn af algengustu erfðasjúkdómum, koma í um 3500 lifandi fæddum. Margir foreldrar barna með slímseigjusjúkdóm eru óvitandi að þeir eru berar fyrir sjúkdóminn. Flutningsaðili sýna engin einkenni um slímseigjusjúkdóm en þeir geta fara framhjá ástand á að afkvæmi þeirra. Því ekki margir sem eru flugrekendur hafa ekki venja slímseigjusjúkdóm erfðafræðilega próf, jafnvel þó það sé í boði. Þetta þýðir að barn erfðafræðilega skimun er mjög mikilvægt. Flestir staðir í Norður-Ameríku hafa alhliða nýfætt erfðafræðilega próf af ýmsum erfðasjúkdómum, þar á meðal slímseigjusjúkdómi. [Heimild: mars dimes]
Venjulega, hjúkrunarfræðingur mun taka mjög lítið sýnishorn af blóði barn þitt er fljótlega eftir fæðing, á meðan þú ert bæði enn á sjúkrahúsi. Blóðprufan er síðan sent til rannsóknarstofu til að prófa fyrir einkennum slímseigjusjúkdómi. Upphafleg skimunarpróf mælir hversu efnis sem kallast ónæmisinsúlíni trypsinogen (IRT) sem brisið framleiðir. Mikið magn af IRT eru merki um slímseigjusjúkdóm, auk annarra sem tengjast heilsugæslu málefni, svo sem streituvaldandi afhendingu eða fæðingu fyrir tímann. Þess vegna er jákvætt próf er aðeins ein vísbending um að frekari prófana er krafist, og það þýðir ekki endilega að þýða ungbarna þinn hefur slímseigjusjúkdóm. Eftirfylgni próf felur yfirleitt víðtækari erfðafræðilega próf eða sviti próf. A sviti próf felur prófa hversu salti í svita barn þitt er.
byrjun á slímseigjusjúkdómi er nauðsynlegt fyrir heilsu barnsins og líftíma. Börn sem fá greiningu á cystic fibrosis snemma í lífinu hafa betri næringu og færri heilsufarsvandamál fylgikvilla samanborið við börn sem eru ekki tilgreind snemma [Heimild: slímseigjusjúkdómi Foundation]. Ungbörn sem fá nýfætt skimun eru oftast greind með slímseigjusjúkdóm á fyrstu tveimur mánuðum lífs [Heimild: mars dimes].
Sjósetja Video Pediatric Ábendingar: Newborn Bath