Flokka grein getur Tamiflu valdið geðrænum aukaverkunum? Kynning á Can Tamiflu valdið geðrænum aukaverkunum?
15 Nóv 2006
Eftir meira en 200 skýrslur yfir sex ára neikvæð Geðræn áhrif í barna taka lyfið Tamiflu, þar á meðal 15 dauðsföll, FDA hefur gert viðbótar við viðvörunarspjaldi lyfsins. Það varar foreldra til að horfa út fyrir " í aukinni hættu á sjálfsskaða og rugl " hjá börnum, sem gæti hafist innan dags byrja á lyfinu. Næstum allar skýrslur um geðræna málefni hafa komið út úr Japan, sem notar stærri skammtur en nokkru öðru landi í heiminum. Fyrstu 126 skýrslur voru breiða út milli 1999 og 2005, og FDA ekki trúa sönnunargögn ábyrgð breytingu á merkimiðanum. En þegar annar 103 skýrslur flóð á milli 2005 og 2006, FDA ákvað að bregðast á hlið af varúð.
Tamiflu er ekki flensa bóluefni. Það er til inntöku, andstæðingur-veiru lyf sem er ætlað að stytta lengd og alvarleika flensu þegar einhver hefur nú þegar það. Það er í flokki lyfja sem kallast neuramínidasahemlar og það kemur í veg fyrir flensu veira frá sleppi frá sýktum klefi, í raun stafar útbreiðslu hennar. Sjúklingar flensa að byrja að taka lyfið innan 48 klukkustunda frá fyrstu flensu þeirra einkenni í röð fyrir það að vera skilvirk og meðferð er fimm daga löng.
Frá því í 1999, skýrslur af undarlegum hegðun hjá börnum hófst að koma út úr japanska Heilsa ráðuneytisins. Aðallega hafa áhrif Tamiflu takers undir 17 ára aldri, geðræn málefni eins skyndilega árásargirni, ráðleysi, óráð, ofskynjanir, sjálf-meiðslum, sjálfsvígshugsunum, sjálfsvíg og dauða frá falli og öðrum slysum byrjaði að koma. Tólf börn dóu á milli áranna 2004 og 2005, og þrír létust milli áranna 2005 og 2006. Eitt af því augljósasta spurningum hér er ástæðan Japan er svo alvarlega yfir fulltrúa í þessum viðburði. The FDA hefur nokkrum starfa tilgátur:
[1] 