Arne Tiselius

t með efna leysiefnum við hana var bætt lausn sem inniheldur sem á að greina. A gjald var beitt í annan endann, og flutningur þættir náð leysiefni á mismunandi stigum meðfram slöngunni. Sýnataka tekin á ýmsum stöðum meðfram leið fólksflutninga gæti þá verið greind til að ákvarða hvaða hluti var komin á þeim tímapunkti. Hann notaði blóðvökva og varð fyrstur til að einangra þremur blóði prótein sem kallast glóbúlínum, sem hann nefndi alfa, beta og gamma. Hann uppgötvaði einnig mótefni fjórða hluti sem finnast á milli beta og gamma glóbúlínum. Þessi vinna varð sérstaklega dýrmætt í seinni heimsstyrjöldinni (1939-1945), þegar það var notað til að greina blóð Scrum fyrir blóðgjöf tilgangi.

Tiselius finna þegar fjölpeptíðkeðjumar voru sundurliðaðar, að munur á einstökum peptíð voru of lúmskur nákvæm rafdrætti greiningu. Hann felld aðsog greiningaraðferð, sem felur í sér að roði blöndu sem inniheldur efni með sækni fyrir hrífandi einn peptíð eða annan gegnum rör, þá greina þvo úr slöngunni til að ákvarða peptíð sem hafði verið í upprunalegu blanda. Þessi aðferð var stór galli, þó, í að sameindir í þvott voru oft mengað af öðrum sameindum í lausninni. Slíkt var kallað tailing.

Árið 1943 Tiselius þróað nýja aðferð söfnunar, sem útrýma the vandamál af tailing. Þessi aðferð varð þekkt sem tilfærslu greining og taka þátt bæta við efni æðri frásogi sækni í lausnina í þvott. Með tímanum, þetta aðsog tækni var notuð til að einangra, hreinsa og greina ýmsar læknisfræðilega mikilvægar próteinum, þ.mt insúlíns.

Árið 1938, sérstaka stól í lífefnafræði var búin til sérstaklega fyrir Tiselius við Háskólann í Uppsölum. Hann var kjörinn forseti Nobel Foundation árið 1960, og stofnaði Nobel Symposium að meta félagsleg og siðferðileg áhrif verðlaun-aðlaðandi þróun.