Önnur leið til að erfðarannsóknum er gen raðgreining, sem skilgreinir öll af kubbar, eða kirni, af sérstökum genum. Þegar gen einstaklingsins hefur verið raðgreint, læknar geta bera genið gegn öllum þekktum breytingar til að sjá hvort það er eðlilegt eða gölluð. Til dæmis, í arf breytingar í genum kallast BRCA1 og BRCA2 (stutt fyrir " brjóstakrabbamein 1 " og " brjóstakrabbamein 2 "). Eru tengd með mörgum tilfellum brjóstakrabbameins
Næsta upp er einn kirni polymorphism (SNP) próf. Kirnum sem hafa þrjá hluta: fosfat hópur, tengdu við pentósa sykur, bundinn köfnun- stöð. Þú getur sennilega lesa ýmsar herstöðvar ásamt okkur - adenín, gúanín, sýtósínið, týmín og úrasíl (í RNA). Saman þessar kirni getur sameinað í næstum óendanlega leiðir til að gera grein fyrir öllum þeim breytingum sem við sjáum innan og milli tegunda. Athyglisvert er að röð basa í hvaða tveggja manna er meira en 99 prósent eins [Heimild: 23andMe]. Aðeins nokkur kirni aðskilja þig frá ókunnugum. Þessi breytileiki eru kallaðir einn núkleótíða polymorphisms eða SNP (borið " snips ").
Til að keyra SNP próf, vísindamenn embed DNA viðfangi er í litla kísill flís inniheldur tilvísunarnúmer DNA frá bæði hjá heilbrigðum einstaklingum og einstaklinga með ákveðnum sjúkdómum. Með því að greina hvernig SNP úr DNA sjúklingsins passa upp með SNP frá viðmiðunarárinu DNA, vísindamenn geta ákvarða hvort efni gæti verið í hættu að tilteknum sjúkdómum eða kvillum.
SNP próf er tækni notuð af nánast öllum í -home erfðarannsóknir fyrirtækja. Það þýðir hins vegar ekki að veita hreinum, óvéfengjanlegur niðurstöður Male frá Spit að SNP:. Grunn ferli
Ólíkt heimilisaðstæður meðgöngu próf, sem skilar árangri til notanda sem hún horfir, á-heimili erfðafræðilega próf er ekki svo einfalt eða heimili-undirstaða. Þú færð að veita sýni heima, en allt annað þarf hjálp burt-staður þjálfaðir vísindamanna. Þú getur ekki einfaldlega spýta í bolla, dýfa í vendi og lesa niðurstöður. Þetta er hvernig það virkar:
