Flokka Greinin er slímseigjukvilli erfðafræðilega? Er slímseigjukvilli erfðafræðilega?
blöðrubólga Niðurstöður fibrosis frá erfi gallaða genið frá báðum foreldrum þínum. Í vísindalegum hugtökum, slímseigjukvilli er arfgengur víkjandi meðfæddur sjúkdómur. Gallaða gen valdið mjög Sticky og þykkum slím í líkamanum. Þessi óeðlilega þykk slím úrslit í lungum, brisi og meltingartruflanir. Það getur einnig valdið mál æxlun hjá körlum. Um það bil 1 á 29 Norður-Ameríku hafa eitt gallaða genið slímseigjusjúkdómi. Ef þú ert einn gallaða genið, munt þú ekki að sýna eitthvað af einkennum slímseigjusjúkdómi, en þú berð á ástandi. Þetta þýðir að ef þú ert með börn með öðrum einstaklingi sem er flytjandi, börnin þín munu hafa 25 prósent líkur á erfi ástand og 50 prósent líkur á að vera flutningsaðila sig. Slímseigjukvilli er einn af algengustu og alvarlegustu erfðasjúkdóma.
slímseigjukvilli er afleiðing stökkbreytinga á CFTR geninu. Þessi gallaða genið veldur vandamál fyrir klóríðgöng á frumuhimnum í líkamanum. Þessar dysfunctional frumur leiða til óhóflega þykkum slím. Önnur erfða og umhverfis þættir geta stuðlað að alvarleika slímseigjusjúkdóm. Til að gera hlutina enn flóknari, slímseigjukvilli getur stafað af fleiri en 1.000 mismunandi stökkbreytingar í CFTR geninu.
Áhættan af vopnaður slímseigjusjúkdómi gen fer eftir þjóðerni þínu. Caucasians í norðurhluta evrópskum uppruna eru líklegastar til að bera gallaða genið. Asíubúar og Afríku-Bandaríkjamenn eru ólíklegastir til að bera slímseigjusjúkdómi gen. Prófa fyrir cystic fibrosis geninu er tiltölulega einfalt, sem felur bómull þurrku af innri stöðva þinn. . Erfðafræði Labs próf fyrir algengustu slímseigjusjúkdómi stökkbreytingar og yfirleitt aðeins próf fyrir 30 til 100 mismunandi stökkbreytingar í CFTR geninu
Sjósetja Video Cleveland Clinic 2008: Vítamín og Lung Cancer