Sláðu ég beinbrotasýki er mildast og algengasta fjölbreytni. Auk þess að viðkvæm bein, tegund I er oft í fylgd með bláum sclarae heyrnarskerðing, þunnt húð, lausar liðum, lágt vöðvaspennu og brothætt tennur. Tegund I sjúklingar geta einnig þróa hryggskekkju, ástand þar sem hryggurinn curvature leiðir til langvarandi bakverkjum og öndunarerfiðleikum. Þríhyrningslaga andlit eru einnig algengar. Tegund I sjúklingar upplifa yfirleitt mest á brotum þeirra, um 40 brot, áður en þeir koma inn kynþroska [Heimild: Cleveland Clinic Center for Consumer Health Information].
Á hinum enda litrófsins, tegund II beinbrotasýki er alvarlegasti form sjúkdómsins. Það gerist í 10 prósent af Oi sjúklingum og er oft banvæn. Flestir sjúklingar eru andvana eða deyja skömmu eftir fæðingu vegna öndunar vandamál. Type II gerist yfirleitt vegna sjálfkrafa stökkbreytingu. Nýburar hafa yfirleitt lítið fæðingarþyngd, vanþróuð lungun, beinbrot og bein galla.
Sjúklingar með gerð III beinbrotasýki tilhneigingu til að vera stutt í vexti með lélega tannlæknaþjónustu þróun og tunnu-laga ribcages. Þeir upplifa einnig mörg einkenni í tengslum við gerð I, þ.mt litað hvítu, lausar liðum, léleg vöðva þróun, þríhyrningslaga andlit og heyrnarskerðingu. Að auki búa þetta fólk með galla í beinum sem vaxa smám verri með aldrinum. Hrygg galla og öndunar vandamál eru einnig mögulegt.
Type IV beinbrotasýki er mjög svipuð, aðeins minna alvarlega. Tegund IV sjúklingar hafa tilhneigingu til að upplifa flest beinbrot þeirra fyrir kynþroska.
Fjórir til viðbótar, sjaldgæfari afbrigði sjúkdómsins einnig. Gerð V og gerð VI eru bæði svipuð gerð IV; nema það er ekki vitað hvaða kollagen stökkbreyting veldur þessum tegundum. Vísindamenn eru einnig viss um hvort genið er ríkjandi við gerð VI, sem við gerðum IV, eða ef það er í raun víkjandi, sem þýðir að það verður að vera í arf frá báðum foreldrum til að fara framhjá á. Gerð V hefur ekki áhrif tannheilsu, en veldur stórum sigg á síður brot eða aðgerðir. Þessi tegund getur einnig valdið kölkun bandvef í framhandlegg, takmarka handleggshreyfingu
Læknar vita af tveimur ákaflega sjaldgæfir konar víkjandi OI:. Tegund VII og gerð VIII. Stökkbreyting í genum sem bera ábyrgð á að framleiða brjósk-tengd prótein veldur ástand. Gerð VIII sjúklingar hafa oft lítil líkama, kringlótt a
