Hvernig mun Erfðatækni lögun persónulega lyf?

ði er í hefðbundinni mæðravernd. Á fyrsta þriðjungi meðgöngu, gangast flestir American konur einhverskonar erfðafræðilega skimun fyrir litningagalla svo sem Downs heilkenni. Það er byggt á einfaldri blóðprufu. Erfðatækni er einnig nú notað til að skima fyrir fullorðna til tilteknum skilyrðum, þ.mt tilteknum tegundum heilabilun og Lou Gehrig-sjúkdómi, þó að þetta er fyrst og fremst hjá sjúklingum með fjölskyldusögu sem setur þá í mikilli hættu að fá þessa sjúkdóma [Heimild: Oak Ridge National Laboratory] .

Í sumum tilvikum, Erfðatækni getur líka sagt okkur hvernig sjúklingar bregðast við hefðbundna meðferð. Dr. Ginsburg bendir genomic upplýsingar geta hjálpað að tryggja að sjúklingar eru að fá rétt lyf og í sumum tilfellum rétt skammta af lyfjum sem byggir á DNA greiningu

Þrátt fyrir þessar tækniframfarir, útbreidd ". Genomic læknisfræði " hefur ekki enn orðið að veruleika. Samkvæmt Dr Paul Doghramji, fjölskyldu læknir í Collegeville, PA, eru sjúklingar í auknum mæli áhuga á erfðatækni, en vísindin hafa ekki alveg lent í skilmálar af beitingu

". Mest grunnheilbrigði skimun er enn gert með því að tala við sjúklinga um persónulega og sjúkrasögu fjölskyldu þeirra, " segir hann.

Þetta er að hluta til vegna þess að sjúkdómar koma oft frá samspili margra gena, með að minnsta kosti sumir inntak frá umhverfinu. Þessar milliverkanir takmarka notagildi erfðatækni í persónulega læknisfræði, að minnsta kosti þar til gen gen og gen-umhverfi sambönd eru betri skilning á mannlegu samhengi.