epigenome- lag sem situr ofan á genamengi okkar sem snýr gen ". Á " eða " af " byggt á mataræði, hreyfingu og umhverfi - bætir þetta flókið til að blanda, sem endurspeglar áhrif lífsstíl einstaklingsins og umhverfi hafa á tilhneigingu hans til veikinda eða sjúkdóma
affordability er önnur hindrun.. Raðgreiningu og greina erfðamengi einstaklingsins tekur meiri peninga og tíma en sérfræðingar upphaflega spáð.
Til að nota erfðaupplýsingar til að taka upplýsta klíníska ákvörðun, einn áætlun segir að það muni kosta að minnsta lágmark $ 17.000 á mann í myndaröð erfðamengi og faglega fylgja eftir gögnum sem eru mikilvæg fyrir viðkomandi [Heimild: Conger]. Miklar merki verð fyrir faglega erfðarannsóknir víðar krabbamein meðferðir eru líklegri unaffordable fyrir meðaltal manneskja.
Auk þess hafa tryggingafélög verið hægt að ná miklum meirihluta persónulega lyf próf og vörur vegna þess að margir tæki og prófanir skortir klínískar rannsóknir til að sanna virkni [Heimild: Hresko og Haga].
siðfræðilegum sjónarmiðum
Vilt þú vilt vita hvort erfðamengi þinn innihaldi upplýsingar sem leiðbeinandi þú varst í meiri hættu á að fá krabbamein eða sjúkdóm, jafnvel ef það er tækifæri það mun ekki gerast?
Þekking er hægt að uppbyggjandi, en það getur líka búið til áskorunum þegar jafnvægi heilsu niðurstöður. Í læknisfræðilegum rannsóknum, eru biomarkers ekki alltaf nákvæm, og bara vegna þess að maður hefur tilhneigingu eða rétt samsetning gena fyrir tiltekið heilsufar þýðir ekki að hann eða hún mun þróa hana.
Til dæmis, sumir form brjóstakrabbameins eru tengd með ákveðnum genum. Ef maður veit að hann eða hún hefur erfðafræðilega gera sem stuðlar að krabbameini, en það hefur ekki gerst enn, ætti hann eða hún að grípa til aðgerða eins og að hafa brjóstnám (skurðaðgerð flutningur af brjóstinu)? Þetta eru siðferðileg Umræður vísindamenn, læknar og sjúklingar sem vega saman.
Gögn stofnaðar persónulega lyf hefur orðið uppspretta siðferðileg umræðu líka. Til að koma í veg vinnuveitendur og heilsa tryggingafélög frá mismuna fólki á grundvelli erfðaupplýsinga, the US Congress staðist Genetic Information jafnræði lögum árið 2008. [Heimild: US Equal Employment Opportunity framkvæmdastjórnarinnar]
Þá er það spurningin um hugverk, eða ákvarða hver á rétt á niðurstöður og gögnum úr persónulega lyf. Vegna þess að fyrirt
