Inngangur að hvernig fyrirbyggjandi Mastectomies Vinna
Bara um einn American kona af átta - það er eins og margir eins 12 prósent - greinast með ífarandi brjóstakrabbameini hjá henni ævi (og krakkar, þú ert ekki í heppni: Fyrir mann sem hætta er mun lægra en það er enn hætta - um einn American karlkyns úr 1.000 mun þróast brjóstakrabbamein á ævi hans) [Heimild: BreastCancer.org ]
Rúmlega 211.700 konur voru greindar með brjóstakrabbamein árið 2009 einn, og 40,676 konur dóu úr metastization sjúkdómsins sama ár, í samræmi við US Cancer Tölfræði (USCS) [Heimild:. CDC]. Sumir hafa meiri hættu á að fá brjóstakrabbamein en aðrir, og þessir þættir eru aldur og sjúkrasögu (þar á meðal: æxlun sögu, tíðir sögu, brjóstakrabbamein þéttleika, sögu hvers góðkynja brjóstum svo sem kalks brjóstum, notkun hormóna, útsetningu geislun og aðrar breytur, svo sem hversu mikil hreyfing, mataræði og hversu mikið áfengi þú drekkur). Gölluð gen auka einnig hættu á að fá brjóstakrabbamein og hversu snemma það þróast. Frá því seint 1990, erfðarannsóknir og ráðgjöf hefur verið í boði fyrir sjúklinga sem vilja vita hvort þeir eiga á hættu að þróa brjóstakrabbamein vegna fjölskyldusögu þeirra. Það er áætlað að ef þú ert kona með BRCA1 (sem er brjóstakrabbamein 1, snemma greind gen) eða BRCA2 (brjóstakrabbamein 2, snemma greind gen) stökkbreyting, þú ert fimm sinnum líklegri til að þróa brjóstakrabbamein á ævi þinni samanborið til konu með eðlilega starfandi genið [Heimild: National Cancer Institute]. Einn af hverjum 10 karlkyns brjóstakrabbameinum eru tengd með BRCA1 stökkbreytingu [Heimild: BreastCancer.org].
Jákvæðar niðurstöður úr erfðarannsóknum geta kveikt mörgum sjúklingum að íhuga áhættuminnkandi ráðstafanir, og sum tryggingafélög íhuga fyrirbyggjandi mastectomies til vera læknisfræðilega nauðsynlegt fyrir konur áhættusamar, þótt enn á tilraunastigi. Reglur hvers vátryggingafélags, leiðbeiningar hvers læknisins og þarfir hvers sjúklings mismunandi, en konur sem eru í mikilli hættu á brjóstakrabbameini eru þeir sem hafa snemma í upphafl brjóstakrabbamein greiningu, hafa sterk brjóstakrabbamein og krabbamein í eggjastokkum arf mynstur í fjölskyldunni, hafa geislun og /eða hafa prófað jákvæð fyrir erfðafræðilega stökkbreytingar meðal BRCA1 eða BRCA2.
Við skulum tala um hvað BRCA gen er.
BRCA og Risk-Reduction Treatment
Having BRCA gen er ekki vandamálið. Allir hafa þessi gen, og eð
[1] 