Í grófum 5 til 10 prósent af brjósti krabbamein eru talin vera í genum, mest rekja til BRCA stökkbreytingu í arf frá móður þína eða föður, en próf jákvætt fyrir óeðlilegum BRCA1 eða BRCA2 gen þýðir ekki að þú munt vera greind með brjóstakrabbamein; það þýðir að þú ert í aukinni hættu hvað [Heimild: BreastCancer.org]. Ef þú ert með BRCA1 stökkbreytingu það þýðir að þú ert með 60 til 80 prósent líkur á að fá brjóstakrabbamein á ævi þinni, á sama hátt, ef þú hefur BRCA2 stökkbreytinguna það þýðir að þú ert með 50 til 70 prósent líkur [Heimild: Domchek]. Hættu á að fá aðrar tegundir krabbameins eykst, svo sem á krabbameini í eggjastokkum. BRCA stökkbreytingar eru ekki bara kvenkyns vandamál, þó - þetta óeðlilegir gen geta einnig haft áhrif á karla, og getur aukið hættu á karla brjóstakrabbamein auk blöðruhálskirtli og briskrabbamein [uppspretta: NCI]
sjúklingum. sem gangast undir BRCA próf eru gefin erfðafræðiráðgjafar til að hjálpa þeim sem bera óeðlileg BRCA gen velja verndandi meðferðir; valkostir eru nú venja eftirlit eða fyrirbyggjandi brjóstnám. Innkirtla meðferð er einnig kostur fyrir konur með hormóna-næmir brjóstakrabbamein frumur.
Brjóstakrabbamein eftirlit fyrir þá sem eru með óeðlilegum BRCA genum býður ekki skurðaðgerð leið til að ná brjóstakrabbamein í elstu og læknanlegum stigum hennar, og nær bæði brjóstakrabbamein hugsanlegur (td árleg brjóstamyndatöku eða MRI skanna) og brjóst próf (bæði sjálf-próf og klínískar). Heilbrigðar konur sem bera óeðlileg BRCA gen geta einnig notið góðs af fyrirbyggjandi - fyrirbyggjandi - tvíhliða Brjóstnám að fullu. Í raun má það vera áhrifaríkasta úr áhættu valkostur dag. A 2011 rannsókn birt í annálum Oncology fann að allt tíðahvörf sjúklingar með brjóstakrabbamein-eggjastokkum krabbamein heilkenni arfgenga sem gengust fyrirbyggjandi brjóstnám var krabbamein í að minnsta kosti þrjú ár eftir aðgerð, en á milli 7 og 13 prósent kvenna á eftirlitssvæðinu-eini hópurinn var með brjóstakrabbamein greiningu innan sama tímaramma [Heimild: Balmana].
Rétt val
