Hinir þrír konar EDS eru sjaldgæfar, hafa verið tilkynnt í færri en 100 tilvikum um allan heim. Arthrochalasis, sem er merkt með meðfædda mjöðm dislocation, hefur sést í aðeins um 30 tilvikum [Heimild: Mayo Clinic]. Sjúklingar með þessa tegund af EDS upplifa einnig snemma greind liðagigt, aukin marblettum stretchy húð og rýrnunar ör, sem markar hnignun vefjum [Heimild: Ehlers-Danlos National Foundation]. Fólk með dermatosparaxis, sem hefur komið fram í tugi tilvikum um allan heim, hafa alvarlega viðkvæmt roð með mjúkum, doughy áferð. Þeir, of, eru mjög næmir fyrir marblettum, þótt röskun hamlar ekki sár gróa og það er í öðrum formum [Heimild: Ehlers-Danlos National Foundation].
kosti sameiginlegur mynd af EDS er kyphoscoliosis, sem Greint hefur verið frá í aðeins nokkrum tilvikum um allan heim [Heimild: Mayo Clinic]. Veik vöðvaspenna og seinkað hreyfiþroska, oft leiðir í tap á hreyfingu á 20s einstaklings eða 30s, eru algengar í þessum EDS tegund [Heimild: Ehlers-Danlos National Foundation]. Með kyphoscoliosis, hrygg verður sífellt boginn þegar líður á sjúkdóminn, og augu, merktar með litlum hornhimnu, eru auðveldlega skemmst og sprungin.
Næsta, þú verður að læra hvaða áhrif þessi einkenni hafa á sjúklingum sem greindust með EDS.
Ehlers-Danlos Syndrome Einkenni
Ehlers-Danlos Syndrome er ævilangt ástand, en daglega einkenni breytileg milli sjúklinga. Daglegar einkenni gætu verið alvarleg og lamandi, veldur að sjúklingur og hættu á rof, eða þau gætu verið svo minniháttar að sjúkdómurinn fer ógreint [Heimild: Davis]. Flest EDS einkenni geta verið skipulögð í tvo flokka:. Húð einkenna og sameiginlegum tengdum einkennum
Húð-einkennum tengjast að mestu leyti að málefni næmi og viðkvæmni. Hyperextensibility, þar sem húðin verður of stretchy eins og gúmmí hljómsveit, er eitt slíkt einkenni. Húðin gæti einnig birst óvenju velvety og mjúk, eða það gæti verið sveigjanlegur og " doughy " [Hei
