Í ár hlutu Nóbelsverðlaun í medicine

il RNAi þátt með ákveðin tegund af mRNA stað allt gen fyrir eiginleika til að loka tjáningu að einkenni er. Vísindamenn fyrst notað andþáttarvísi RNA (Arna), sem er erfðafræðilega viðbót við ákveðna, venjulegur, einþátta einingu mRNA. Á þann hátt, er hann hið gagnstæða um miða mRNA. The Arna binst miða mRNA og blokkir tjáningu mRNA er (Þýðingin sem er ætlað að koma). Og þessi áhrif er nokkuð leiðandi. The furðulegur hlutur sem vísindamenn uppgötvað er að RNA - einn þráður af RNA sem hefur nákvæmlega sömu kóða og mRNA þeir eru á landsvæði -. Blokkir þýðingu líka

Hér er þar sem eldur og Mello koma í . Þeir átta sig á að því að undirbúa þræðir RNA til skráningar í sýninu olli Takmarkaðar antlsense RNA að þróa, og að því leyti RNA var bindingu við antlsense RNA. Það var þessi sem tvíþátta RNA sem var að gera hlé á geninu. Þannig að þeir ásamt eitt strandar á antlsense RNA með einum þræði af andþættu RNA til að búa til tvöfalda RNA-strengur sem þeir innlimað í frumuna. Þessi fyrirfram undirbúin, tvíþátta RNA (dsRNA) unnið kraftaverk. Það ásamt áhrifum RNA og antlsense RNA - bæði sem unnið að þögn gen, en ekki allan tímann og ekki alltaf alveg - að öflug loka virkni miða mRNA. The dsRNA leggja alveg niður þýðingu fyrirmæla geninu er

Í einfaldaðri skilmálum, ferli RNAi virkar eitthvað eins og this:.

1. The dsRNA slær reit, og klefi sér það sem gallað frá RNA er ætlað að hafa aðeins einn þráður. Ensím í frumunni byrjar að brjóta upp dsRNA í litla bita.
   
2. Í svolitlar dsRNA festa sig í hóp ensíma sem laða og hvarfast við kjarnsýrur (DNA og RNA eru bæði form kjarnsýru) . Stykki af dsRNA byrja að slaka á, sem virðist virkja hóp ensíma. Þessi ensím eru á þessum tímapunkti nefnt RNA-þagga flókin (RISC).
   
3. The RISC inniheldur ensím sem bregst við mRNA með því að klippa það í tvo hluta. Þegar mRNA er ekki lengur heild, það er ekki hægt að bera skilaboð frá genum. Þýðingar kóða sem Gene hættir stutt, svo að gen er ekki lengur gegnt hlutverki sínu
   

   The hlutur óður RNAi sem gerir það svo ótrúlega æskilegt í læknisfræðilegum tilgangi er að það er aldrei tjón geninu sjálfu. það gerir bara skilaboð geninu er þögul. RNAi getur erfðafræðilega breytingar án raunverulega snerta DNA, sem er tilvalin í lyfjafræðilegum tilgangi. Almennt, fólk líkar ekki hugmynd um Messías með genum þeirra. En bæla tjáningu tiltekins gens án raunverulega skaða það - það er allt önnur saga
   

   Áhrif RNAi gengur lokum burt, en vísindamenn eru að

   Page [1] [2] [3]