þekking Discovery
/ Knowledge Discovery >> þekking Discovery >> vísindi >> Líffræði >> frumu smásjá líffræði >>

Nucleic Acids

man til að mynda fjölkirni.

Stærð sameindar er auðkenndur með mólmassa þess, sem er summan af frumeindahlutföll vigta allar atómum í sameindinni. Kjarnsýrum eru meðal annars, stærsta þekkta sameindir á jörðinni, með mólmassa í milljónum. Til samanburðar, mólmassi vatni er 18.

Einstök sameindir af kjarnsýrum er ekki hægt að sjá með optískar smásjár, en þeir geta verið rannsakað með rafeindasmásjá og önnur nonoptical stækkunartáknið hljóðfæri.

Í 1951-53 breska sameinda líffræðingur FHC Crick og United States lífefnafræðingur James D. Watson, í tengslum við breska eðlisfræðingnum Maurice HF Wilkins, greind ljósmyndir framleidd af X geislum beint í gegnum DNA sameindum. Þeir ákvarðað að DNA-ið í frumum er yfirleitt í formi tvíþátta helix (laginu tveggja rétti, samtvinnuð vefja Springs), eina DNA sameindin er vafinn í kringum annan. RNA, á hinn bóginn, er yfirleitt einn þráður.

The backbone, í samræmi við Watson Crick líkan, myndar spólu Helix, og undirstöður jut inn í átt að ás Helix. Grunnarnir tveimur grundvallaratriðunum eru tengdir saman til í pörum með tiltölulega veik Efnatengi kallast vetnistengi. The vetnistengi því að tengja saman basa í DNA eru auðveldlega brotinn, svo að tveir þræðir er hægt að hluta eða alveg aðskilin. The adenín á annarri burðarás er alltaf pöruð með týmín á öðrum, og gúanín er alltaf pöruð með sýtósínið.
Arfgengir hlutverk DNA

Til að erfðafræðingar, fyrirkomulag bækistöðvar í DNA-sameindinni galdrar út " tungumál " þekktur sem erfðaefni kóða. Runa af þriggja tegunda af sérvirkum undirstöðum myndar kóða fyrir einni amínósýra í prótíni. Þar sem DNA inniheldur fjórar mismunandi bækistöðvar, sem hver um sig sér stað mörg þúsund sinnum í frumur úr mönnum, fjölda mögulegra mismunandi fyrirkomulag þessara basa er stjarnfræðilega hátt. Þetta gerir það mögulegt að bjóða fjölbreytni sem er til í gena manna. Við getnað eru einkenni afkvæma ræðst af fyrirkomulagi bækistöðvar í DNA foreldra.

Stökkbreyting (breyting á DNA) í kynfrumum hvors foreldris nægir til að valda áberandi breyting hjá afkvæmum. Slíkar breytingar geta stafað af geislun frá slíkum aðilum sem geimgeisla og kjarnorku sprengingar.
Rannsóknir og Forrit

Rannsóknin á kjarnsýrum og annarra lifandi efni á sameinda stigi er þekktur sem sameindalíffræði. Rannsóknir á þessu sviði hefur gengið á hratt frá árinu 1950. Í 1957, American lífefnafræðingur Arthur Kornberg tilbúið (framleidd) óvirkt DNA í r

Page [1] [2] [3]