Tveir aðskildir útibú þeir uppgötva að finna sem mtDNA í fimm helstu íbúa á jörðinni: Afríku, Asíu, Evrópu, Ástralíu og Nýja Guinean. Rannsakendur komust að í grein sem var ekki eingöngu African, kynþátta hópar höfðu oft fleiri en einn ætterni. Til dæmis, einn New Guinean ætterni finnur nánasta aðstandanda sinn í ætterni staðar í Asíu, ekki Nýju Gíneu. Allar lineages og bæði af tveimur greinum, þó, geta allir að rekja aftur til einn kenningu lið:. Hvatberum Eve
Svo hvernig did Eve endað vera nýjasta sameiginlegur forfaðir mannkynsins? Við munum líta á það í þessari grein, eins og heilbrigður eins og sumir rök kærumálum gegn hvatberum Eve kenningu. En fyrst, hvað eru hvatberar og hvers vegna gera vísindamenn nota mtDNA að fylgjast ætterni?
Svolítið um hvatbera
Líffræðingar hafa verið kunnugt um hvatbera síðan á 19. öld. En það var ekki fyrr en seint 1970 að verðmæti með DNA innan hvatbera til að fylgjast forna mannkynssögunni varð ljóst. Hvatbera DNA ólíkt í nokkra mismunandi vegu frá kjarnorku DNA - fjölbreytni DNA staðsett innan kjarna hverrar frumu ákvarðar augnlit, kynþátta lögun, næmi fyrir tilteknum sjúkdómum og öðrum skilgreina eiginleika. mtDNA, á hinn bóginn, inniheldur kóða til að gera prótein og framkvæmd hins ferli hvatberar skuldbinda
Gen þú bera í formi kjarnorku DNA eru afleiðing af samruna móður og DNA föður. - - þetta samruni er kallað endurröðun. mtDNA er hins vegar dregið nánast eingöngu frá móður þinni. Þetta er vegna þess að egg kvenkyns mönnum inniheldur mikið af mtDNA en karlkyns sæði inniheldur bara smá hvatbera. Eitt af hlutverkum einum mitochondrion er að búa orku fyrir klefi sem inniheldur það, og sæði nota nokkrar hvatbera í skotti til valda keppni þeirra gagnvart egg fyrir frjóvgun. Þessi hvatbera er eytt eftir sæði fertilizes egg, og þar allir mtDNA sem hægt væri að fara framhjá á frá hlið föður tapast
Þetta þýðir að mtDNA er matrilineal -. Aðeins hlið móðurinnar lifir frá kynslóð til kynslóðar . Móðir sem fæðir aðeins sonum munt sjá mtDNA ætterni hennar missti. Athugun á mtDNA svo langt hefur skilað aðeins sjaldgæf og óvenjuleg tilvik þar ingar mtDNA lifir og er liðinn inn á barnið.
