Ef þú gætir litið inni einn af gömlu beinmergsfrumum þínum, myndir þú sjá að DNA er gert úr tveimur þráðum ". Saumaður " saman með efnatengi. Þegar klefi deila, a " skæri " ensím, sem heitir helíkasa, rífur sundur tvo þræði. Eins og lítill pinna, bindandi prótein halda tvo þræði í sundur. DNA pólýmerasa, ensím sem er eins og best sníða í borginni, segir sniðmátið gömlu þráðum og saumar í nýjum strandar gert úr byggja blokkir í klefanum. Eftir frumurnar hættu, hver hefur " sniðin " DNA sem gerð er úr ný og gömlu bandið. DNA afritunar er frábær og flókinn aðferð sem þú getur lært um í hvernig DNA Works.
Nú þegar við vitum hvernig frumur okkar capably og stöðugt að ljúka þessu ferli, við skulum sjá hvernig upprennandi saumakona vísindamenn bera saman.
Sauma DNA fyrir Science
Það má ekki gerast á Singer saumavél heill með fótstigi, en vísindamenn oft " sauma " stykki af DNA einni lífveru er í annars. Niðurstaðan er kallað raðbrigða eða " blendings " . DNA, sem heitir eftir chimeras, en skepnum sem eru hluti ljón hluti geit og hluti Snake
Oft vísindamenn setja manna DNA í gerla eða ger DNA [Heimild: Tamarin]. Með smá auka verkfræði, bakteríur og ger geta tekið upp sameinaðan DNA og fylgdu leiðbeiningunum sem ekkert hafi gerst. Lífverurnar gera þá próteinum úr mönnum. Ferlið hefur mörg forrit í rannsóknum, iðnaði og læknisfræði. Núna, bakteríur og ger eru að gera mikið magn af mannainsúlíni, sem er notað til að meðhöndla sykursjúka [Heimildir: Cold Spring Harbor National Laboratory, Eli Lilly].
Auk þess að sauma DNA, vísindamenn eru einnig rétta það . DNA okkar er vefja, vefja, vefja. Til að læra það, þú þarft að rétta það. Ein vinsælasta leiðin er að hengja bead annaðhvort loka DNA, taka upp perlur með leysigeisla og varlega draga perlur sundur, segir Patrick Doyle, efni verkfræði prófessor við MIT.
Hvað í heimurinn ekki vísindamenn gera með lag DNA? Á Hvernig epigenetics Works, munt þú læra að umheiminum, og jafnvel í heiminum af foreldrum okkar, geta haft áhrif á hvaða leiðbeiningum í genum okkar lík
