Flokka grein Er einhver gen fyrir hvers kyns sjúkdóm? Er það gen fyrir hvers kyns sjúkdóm?
Ef þú setur fimm manns í sama herbergi, tækifæri einhverra tveggja þeirra fimm hafa sama nafn er mjög lágt. Hins vegar skulum við láta þetta 150 manns. Þú bara gætir fundið sjálfur með þremur bænir og handfylli af Davids.
Nú, hugsa um hversu margir gen sem við höfum í líkama okkar. Í tilfelli þú ert forvitinn, að telja er á milli 20.000 og 25.000 [Heimild: US National Library of Medicine]. Það er mikið af genum, sem þýðir að það eru fullt af tækifærum til að sjá það sama uppskera ítrekað -. Eins mistökum
hlutirnir fara úrskeiðis oft með genum okkar, og þegar þeir gera, það er kallað stökkbreytingu . Stökkbreytingar breyta erfðafræðilega kóðann okkar. Gen okkar halda áttir til að gera prótein í líkama okkar, og án þess að rétta þær, mikill-þörf prótein er ekki hægt að gera. Þess vegna er stökkbreyting sem boðberi upp leiðbeiningar um mikilvægan prótein getur leitt til heilbrigðismála.
Flest af þeim tíma, eru gen okkar fær um að festa sig. Vandamálið er þegar villa er ekki hægt að leiðrétta og stökkbreytt úrslit í sjúkdóm. Þýðir þetta að hver erfðafræðilega stökkbreyting sem festist er bundin við sjúkdómnum?
Vissulega er mikið af erfða mál eru í samstarfi við sjúkdóma. Hins vegar er það flóknara en að benda fingur á genum okkar, sérstaklega þar stökkbreytingar eru sökudólgur. Sumir sjúkdómar hafa bein uppruna frá erfðafræðilega stökkbreytingu, en aðrir eru flóknari - svo flókið að það eru nokkrar leiðir erfðafræðilegum sjúkdómum gerast. Við skulum líta á fjóra mismunandi vegu erfðafræðilegum sjúkdómum koma.
Fyrsta tegund af erfðafræðilegum sjúkdómum við munum kanna er sjaldgæft hvatbera sjúkdómur. Hvatberar eru í umsjá brjósti frumur okkar. Þessar master matreiðslumenn taka orku úr fæðunni og snúa það inn í eitthvað vandlátur frumur okkar eru tilbúnir til að nota. Hvatbera má ekki vera í miðju frumunnar þar sem mest af erfðafræðilegum aðgerð okkar fer fram, en þeir hafa lítið DNA eigin [Heimild: US National Library of Medicine] þeirra. Sjúkdómar komu á eftir erfðafræðilega stökkbreytingar í hvatberum okkar er vísað til, skynsemi, eins hvatberagenum sjúkdómum.
Næst eru litninga sjúkdómar. DNA-ið í miðju frumum okkar tenglar upp í pör til að mynda litninga okkar. Við fáum 23 litninga frá mömmu okkar og 23 frá pabba okkar, fyrir samtals 46. A litningar sjúkdómur getur kom
[1] 