Flokka greininni eru geðsjúkdóma erfðafræðilega? Eru geðsjúkdóma erfðafræðilega?
Um aldir höfum við giska gegnum óstaðfestum gögnum sem sumir geðraskanir heilsu sína sterkar rætur innan sumra fjölskyldna. Ef eitt af fyrstu gráðu ættingja (sem er þinn mamma, pabbi, bróðir, systir eða barn) framdi sjálfsmorð, hættan er að (eða mun reyna að) er fjögur til sex sinnum hærri en það er fyrir einhvern í fjölskyldunni án sjálfsvígshegðun í það [Heimild: Landau]. Á sama hátt, ef þú hafa a geðklofabókmenntir fjölskyldumeðlim, hefur þú aukna hættu fyrir veikindi - í raun, ef þú ert með bróður eða systur með geðklofa, hættuna á einnig að þróa það er 8 sinnum hærri en að meðaltali Joe, og ef þú ert með geðklofabókmenntir foreldri hætta hoppar af 13,8 prósent [Heimild: Tsuang].
Er það atvikum, eða eru geðsjúkdóma erfðafræðilega? The fljótur svar: Það er ekki allt heilablóðfall af óheppni. Hafa bara einn blóð ættingja með geðræn vandamál er aukið hættuna á því að fá einn líka. En á meðan við geðsjúkrahús íhuga gen blóð ættingja vera þáttur í því hvort eða ekki þú munt þróa geðsjúkdómum, erfðir eru bara það - hluti af ráðgáta. Þau eru ekki aðeins hluti á leik. Þegar þú erfa ákveðin gen frá foreldrum þínum, þú ert í hættu að vissum skilyrðum, en útsetning til vírusa, áfengi, eiturlyfjum og öðrum eiturefnum á meðan þú varst í móðurkviði, auk persónulega líffræði og efnafræði heilans þíns, allir hafa hlutverki í andlega heilsu þína. Upplifun áverka, neikvæð lífsreynslu eða búa í mikilli áhættu umhverfi eru einnig hugsanlega kallar á geðsjúkdómum. Það sem við vitum nú er að á meðan stundum einn, sumir eða allir þessir þættir geta hvatað veikindi, þeir gera ekki alltaf - stundum aukið hættuna en aldrei augljóst
Við skulum taka a líta á það sem við vitum. - og enn veit ekki - um erfðafræðilega rótum geðsjúkdóma, sem hefst með stór bylting í lok 1980
Genetic rætur geðsjúkdóma
Það var ekki fyrr en í lok. 1980 að vísindamenn fundið erfðafræðilega rætur geðsjúkdóm - geðhvarfasýki. Eftir áratug-löng rannsókn, finna þeir að fólk sem er smitað af sjúkdómum deildi erfðafræðilega stökkbreytingu á litningi 11 [Heimild: Maugh]. Fyrir the fyrstur tími, vísindamenn átti leið áherslu á á tilteknum, sérstökum erfðaefni sem gæti hjálpað greina með geðsjúkdóm frekar en að treysta eingöngu á einkennum sjúklings, sem getur (og oft) skarast meðal nokkrum sjúkdómum. Geðhvarfasýki og geðklofa bæði, til dæmis, deila ákveðnu
[1] 