Eru geðsjúkdóma erfðafræðilega?

m geðrofseinkenni auk þunglyndislotur, sem hægt er að gera sjúkdómsgreiningar erfitt hjá sumum sjúklingum.

Fast-áfram yfir í nokkrar fleiri áratuga rannsóknir, og vaxandi vísbendingar eru um að reyndar handfylli af geðrænum sjúkdómum virðast vera arfgengur. Árið 2013, niðurstöður stærsta erfðafræðilega rannsókn á geðsjúkdóma hingað ljós að fimm algengar andleg skilyrði á sviði heilbrigðis geta samnýtt meðal þeirra meira en bara einkennum; Þeir - þar á meðal geðhvarfasýki og geðklofa -. kunna að nýta að breytingar á DNA þeirra

geðhvarfasýki, geðklofi, einhverfu, athyglisbresti með ofvirkni (ADHD) og meiriháttar geðdeyfð getur allt að virðast mjög frábrugðin hvert öðru, en vísindamenn rannsökuðu arfleifð mynstur geðsjúkdóma í ljós að fólk með þessum fimm kvilla öll sameiginlegan erfðabreytileika. Breytileiki virðist koma í fjórum héruðum manna DNA. Tveir af þeim svæðum, tvær kalsíumgöng þekktur sem CACNA1C og CACNB2, taka þátt í því hversu vel kalsíum fær til og frá heila frumur og hjálpar þeim heila frumur samskipti. CACNA1C, til dæmis, er þekkt fyrir að vera í tengslum við tilfinningar, minni, athygli og hugsun. (Og í fyrri rannsóknum, CACNA1C var tengd við geðhvarfasýki, alvarlegu þunglyndi og geðklofa.) Erfðafræðileg afbrigði tengd þessum fimm geðsjúkdóma fundust einnig á litningum 3 og 10; áframhaldandi rannsóknir þarf að gera til að finna út meira um áhrif breytingarinnar á öllum fjórum DNA svæðum, sem og hugsanlega hlutverk kalsíumgangaloka í meðferð þessara geðsjúkdómum [Heimild: Cross-röskun Group á geðrænu Genomics Consortium ].

Vísindamenn einnig vita að gen afbrigði getur keyrt í fjölskyldu en getur ekki gefið á sama hátt frá einum einstaklingi til annars, sem skýrir hvers vegna amma þín, systir þín og mamma þín kann deila sama óeðlileg erfðafræðilega afbrigði sem hluta af einstakri gena sinna en hafa þrjár mismunandi greiningar. Amma þín gæti haft áhrif með alvarlegt þunglyndi, systur þína með ADHD og móðir þín með ... ekkert. Það gerist vegna þess að einstakir aðilar lesa erfðafræðilega kóðann í mismunandi vegu - óeðlileg erfðafræðilega mynstrið getur verið í öllum þremur konum, en það má ekki vera virk eða túlka á sama hátt (eða yfirleitt) í hvert skipti. Þitt af genum er einstakt og svo er sú leið sem þú tjá þær.