The flís er þar sem kraftur Róteind vél raunverulega búsettur. The Proton II flís er ákveða að hafa 660 milljón skynjurum. Allir þessir skynjarar eru eins konar vel þegar þú manst að 3,1 milljarða basar gera upp genamengi mannsins. Eins og með stafræna myndavél, sterkari franskar meina meira fínt nákvæmar niðurstöður og, fyrir sequencers, lengri skoðanir DNA. Með hverjum framfarir í hálfleiðara kemur annar stíga upp í upplausn.
Einu sinni hlaðinn inn í róteind, flís, með öllum nemum sínum, les þáttinn af DNA meðan hugbúnaður greinir gögn til að ljúka og nákvæmni, skila gögnum vísindamönnum.
Samkvæmt Life Technologies, skynjari og sýnið o.fl. Kit koma út að um $ 1.000 alls, og Proton er lítið eining, svo það er ekki nákvæmlega orka alisvín.
Í leið, í raun raðgreiningu er auðvelt að hluta. Næsta stóra svæði þróun í hugbúnaði er að hjálpa vísindamenn og læknar sjá og skilja mynstur í genamengi auðveldara. Eftir allt saman, genamengi mannsins inniheldur meira en 20.000 gen [Heimild: NOVA]. A sannur vöruhús erfðaupplýsingar sem þarf að raðað er í því skyni að gera neinar niðurstöður.
Nú þegar við höfum grófa skilning á ferlinu, við skulum kanna mögulega notkun fyrir raðgreiningu.
Hvernig Genome Raðgreining nýtur góðs Þú
Við skulum byrja á því að minnast á að það er erfitt að overstate mikilvægi genamengi raðgreiningu. Við höfum þegar séð það opna nýja bakteríur Killer. Svo hvað annað getur það gert? Jæja, þar DNA er kóðinn fyrir allt líf á jörðinni okkar, hafa getu til að lesa þær dulinn litlu þræðir upplýsingar munu hjálpa vísindamenn og læknar skilja mjög grunn sjúkdóma.
Taktu til dæmis, krabbamein. Allan daginn, frumur eru reproducing á líkama okkar, með því að nota þessi erfðaupplýsingar í DNA þeirra. Krabbamein á sér stað þegar einhver af þessum upplýsingum er rangt afritaður yfir, framleiða frumur af mismunandi tagi. Að geta lesið þær frumur hjálpar okkur að skilja, á miklu dýpra stig, tegundir krabbameins sjúklingur gæti verið að takast á við og geta bent erfðafræðilega tilhneigingu til krabbameins. Það getur einnig hjálpað læknum að ákvarða veikleika innan mismunandi krabbameinum til að búa ti
