Til að greiða fyrir rannsóknir og þróun, lyfjafyrirtæki oft setja hár tags verð, sem margir Ótryggðir einstaklingar geta ekki efni á fágætum fíkniefnum. Auk þess þurfa sumir sjaldgæfir sjúkdómar meðferð í öðru ríki eða landi. Þetta skapar frekari fjárhagslegar hindranir, og margir programs tryggingar setja þunga takmarkanir á slíkri meðferð.
stuðningshópum eins og National Organization fyrir sjaldgæfar aukaverkanir gegna mikilvægu hlutverki í að tryggja sjúklingum hafa aðgang að meðferðum sem þeir þurfa fyrir fullt og innihaldsríku lífi.
Til að læra meira um sjaldgæfa sjúkdóma og málsvörn og stuðningshópa þeirra og stofnanir, kanna tengsl á næstu síðu.
