Flokka grein Algengar spurningar um neurofibromatosis Frequently Asked Questions About neurofibromatosis
Snemma á, sumir læknar töldu að Elephant Man þjáðst af Taugakerfi heitir neurofibromatosis. Frekari upplýsingar um þetta ástand:
Q: Hvað er neurofibromatosis
A: neurofibromatosis er erfðafræðilegur sjúkdómur sem veldur æxli til að mynda á taugum um allan líkamann. Það getur einnig haft áhrif á þróun bein og húð, sem leiðir í örkuml. Það eru mismunandi stigum alvarleika og sársauka. . Námsörðugleika og jafnvel blindu og heyrnarleysi getur stafað af neurofibromatosis, auk
Spurning: Hvers vegna er sjúkdómur skipt niður í tvo flokka: NF-1 og NF-2
A: NF-1 og NF- 2 eru af völdum mismunandi genum, staðsett á mismunandi litningum. NF-1 er algengari tegund sjúkdómsins
Q: Hver eru algengustu einkenni neurofibromatosis
A: viðstöddum fjölda caf'e; -au-lait blettum, þ.e. merki á.? húð í sama lit og " kaffi með mjólk "; freckling í nára svæðið eða handvegi; margar mjúkur æxli á húð eða hnútar undir húð, og litað blettur á lithimnu augans
Q:. Er neurofibromotosis sjaldgæfur sjúkdómur
A:? Ekki sérstaklega. Í raun er það algengasta taugasjúkdómur af völdum eins gen
Q:. Er einhver lækning við þessum sjúkdómi
A:? Það er engin þekkt lækning. Dæmigert meðferð felur í sér brottnám æxla og þverfaglega nálgun - með taugasérfræðingi, geneticist, húðsjúkdómafræðingur, augnlæknis, skurðlæknir og sálfræðingur - til að sinna einkennum sjúkdómsins. Lífslíkur fólks með þennan sjúkdóm er næstum því eðlilegt, útilokar allar óvenjulegar fylgikvilla.