Börn erfa kvilla frá einum eða fleiri af foreldrum sínum. Það eru átta mismunandi ensím sem umbreyta porfyrín að Heme og arfgengur stökkbreyting á einhverju af genum sem tjá þessi prótein geta leitt til porfýríu.
Eins og langt eins genodermatoses fara, Mal de Maleda er einn af rarer gerðum . Þetta erfði húðkvilli finnst aðallega meðal fólks á Miðjarðarhafinu uppruna, og hét fyrir eyjunni Maleda, staðsett nálægt Króatíu, þar sem fyrstu tilfelli voru skjalfest. [Heimild: gullsmiður]
The röskun er breyting á Hornlagsefnisþáttur palmaris et plantaris, a algengari tegund af húðsjúkdóm einkennist af þykknun á húð á lófum og iljum. Þessi aukning á stærð er afleiðing af stækkun í stærð húðfrumur. Þetta aftur á móti, leiðir til stækkunar á lófa og sóla, og einnig gefur þeim gulleit lit. [Heimild: Rangt greining].
Þar Mal de Maleda er sjaldgæfur genodermatosis, það er ekki á óvart að það er einnig arfgengur víkjandi sjúkdómur. Þetta þýðir að tvö eintök af stökkbreyttum genum verður lagt, einn frá hvoru foreldri.
The SLURP1 gen, sem er ábyrgur fyrir kóðun prótein sem myndast binding milli frumna, hefur verið skilgreind sem sökudólgur bak Mal de Maleda [Heimild: Spitz].
