þekking Discovery
/ Knowledge Discovery >> þekking Discovery >> vísindi >> orðabók >> frægir vísindamenn >> líffræðingar >> american líffræðingar >>

Howard Martin Temin

Howard Martin Temin
Flokka grein Howard Martin Temin Howard Martin Temin

Temin, Howard Martin (1934-1994) var bandarískur sameinda líffræðingur og veiru sem uppgötvaði að erfðafræðilegar upplýsingar í ribósakjarnsýru (RNA) er hægt að afrita inn deoxýríbókjarnsýru (DNA). Fyrir þetta er hann deildi 1975 Nóbelsverðlaun í lífeðlisfræði eða læknisfræði með náungi Bandaríkjamenn David Baltimore og Renato Dulbecco.

Temin fæddist í Philadelphia og varð áhuga á vísindum á unga aldri. Sem unglingur var hann sérstakur nemandi í sumar fundur á Jackson Laboratory í Bar Harbor, Maine. Hann majored og minored í líffræði við Swathmore College í Pennsylvaníu, þar sem hann fékk gráðu BS í 1955. Hann var lagður inn á framhaldsnámi við California Institute of Technology (Caltech), majoring í dýra veirufræði. Þar nam hann undir Dulbecco, og eftir að hafa doktorsgráðu gráðu árið 1959, starfaði hann með Dulbecco um eitt ár. Árið 1960, tók hann sér stöðu á McArdle Laboratory fyrir Cancer Research við háskólann í Wisconsin-Madison, þar sem hann var fyrir ferilinn.

Á meðan á Caltech, Temin hafði byrjað nám Rous sarkmeinsveirunnar (RSV), sem var einn af fyrstu veirum sem vitað er að valda æxli. Hann hélt áfram á rannsóknir á Wisconsin og árið 1965 kynnti kenningu sína að sumir vírusar valda krabbameini með að flytja upplýsingar frá RNA til DNA. Þangað til þá, ríkjandi trú var að erfðafræðilegar upplýsingar mátti aðeins frá DNA til RNA og niðurstöður Temin voru heilsaði aðallega með tortryggni. Hins vegar Temin og Baltimore, vinna sjálfstætt, sem ensím sem kallast bakrita. Það ensím synthesizes frumna DNA með því að snúa RNA inn í tvíþátta DNA og leyfa því að komast inn í hýsilfrumu. Það stýrir það framleiðslu á næstu kynslóð af veirunni og erfast komandi kynslóðir klefi. Veirur innihalda bakritahemils eru þekkt sem retróveirum, vegna þess að þeir snúa venjulegum ferli að flytja erfðafræðilegar upplýsingar frá DNA til RNA. Þessi uppgötvun hefur verið sérstaklega mikilvægt í rannsóknum á alnæmi, sem orsakast af a víxlveiru. Það hefur einnig verið gagnlegt í klónun, erfðatækni og krabbameinsrannsóknir.