Í flestum tilfellum, ónæmiskerfið framleiðir mótefni sem eru prótein sem bindast veiruagnimar og koma í veg fyrir þá frá að festa í nýjar frumur. Ónæmiskerfið getur einnig uppgötva sýktar frumur með því að uppgötva frumur skreytt með veiru jakki, og getur drepið sýktar frumur.
Sýklalyf hafa engin áhrif á veiru vegna þess að veira er ekki lifandi. Það er ekkert að drepa! Bólusetningar vinna með fyrirfram smitun líkamann svo það veit hvernig á að framleiða rétt mótefni eins fljótt og veira byrjar reproducing.
Sjá Hvernig ónæmiskerfið virkar fyrir frekari upplýsingar.
Erfðasjúkdóma
Margir erfðasjúkdóma komið vegna þess að maður vantar gen fyrir einum ensím. Hér eru nokkrar af the fleiri sameiginlegur vandamál af völdum vantar gen:
Mjólkursykursóþol - The vanhæfni til að melta laktósa (sykur í mjólk) er orsakast af vantar laktasa geni. Án þessa gens, ekki laktasa er framleitt af frumum í görn
albinism -. Í albinos, gen fyrir ensímið týrósinasa vantar. Þetta ensím er nauðsynlegt til framleiðslu á melanin, litarefni sem leiðir til sól tans, hár lit og augnlit. Án týrósinasa, það er engin melanin
Slímseigjusjúkdómur -. Í slímseigjusjúkdóm, gen sem framleiðir prótein sem kallast slímseigjukvilli transmembrane leiðni eftirlitsstofnanna er skemmd. Samkvæmt Encyclopedia Britannica: The galla (eða stökkbreytingu) finna í geni á litningi 7. einstaklinga með slímseigjusjúkdóm veldur því að framleiðslu á próteini sem skortir amínósýruna fenýlalanín. Þetta gölluð prótein skekkir einhvern veginn hreyfingu af salti og vatni yfir himnur sem þekja lungun og þörmum, sem leiðir í afvötnun á slím sem venjulega yfirhafnir yfirborðið. The þykkur, Sticky slím safnast í lungum, tengja berkjum og gera öndun erfitt. Þetta leiðir langvarandi öndunarfærasýkingar, oft með Staphylococcus aureus eða Pseudomonas aeruginosa. Langvarandi hósti, endurtekin lungnabólga, og framvinda lungnastarfsemi eru helstu einkenni lungnasjúkdóms, sem er algengasta orsök dauða einstaklinga með slímseigjusjúkdóm.
Aðrir erfðafræðilegir sjúkdómar eru Tay- Sachs sjúkdómur (skemmdir á genið ensímsins hexosaminidase A leiðir til uppsöfnunar efnis í heilanum sem eyðilagði það), sigðkornablóðleysi (óviðeigandi erfðaskrá geni sem framleiðir blóðrauða), dreyrasýki (skortur á geni fyrir blóð -clotting þáttur) og vöðvastæltur dystrophy (afleiðing af galla geni á X litningi). Það eru eitthvað eins og 60.000 gen í genamengi mannsins, og yfir
Page
<< 
[11] [12] [13] 
