Með 8 til 12 ára, skilning barnsins dauða er svipað fullorðinn er. Hins vegar alvarleg veikindi eða dauða systkinis getur gert hann of hræddur um eigin dánartíðni hans.
Þetta er eingöngu í upplýsingaskyni. ÞAÐ ER EKKI ÆTLAÐ AÐ VEITA læknisráði. Hvorki ritstjórar Consumer Guide (R),., Höfundur né útgefandi bera ábyrgð á hugsanlegum afleiðingum frá hvaða meðferð, málsmeðferð, hreyfingu, breytingu á mataræði, aðgerð eða beitingu lyfja sem leiðir af því að lesa eða eftir upplýsingar í þessum upplýsingum . Birting þessara upplýsinga telst ekki læknisstörfum, og þessar upplýsingar ekki skipta ráða hjá lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsfólk. Áður en ráðist er að þeim áföngum sem meðferð, verður lesandinn að leita ráða hjá lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsfólk.
Umhyggja barn með erfðasjúkdómur
Eins og fjölskyldan grapples við alvarleg veikindi og kannski yfirvofandi dauða barnsins, barnið verður einnig að takast á við afleiðingar vanheilsu hennar. Vantar ungbarnsins að cuddled er alveg jafn mikill eins og þörf hennar fyrir mat. Hún þrífst á sömu umönnun frá foreldrum sínum. Barn fljótt kemur að vita og elska þessar sérstakt fólk.
aðgreiningar, ss í sjúkrahússinnlagnir, getur verið mjög distressing fyrir ungbarn. Foreldrar barna með langvinna sjúkdóma geta stundum gengið að annast barnið heima með eða án aðstoð hjúkrunarfræðings. Ættu foreldrar ákveða að koma deyjandi barn sitt heima, hafa mörg samfélög úrræði til að aðstoða þá á þessu tímabili (ss heimsækja hjúkrunarfræðinga, heimahjúkrunar og Hospice umönnun).
Á nauðsynlegum sjúkrahússinnlagnir, leyfa foreldrum ótakmarkaðan flestum sjúkrahúsum heimsækja forréttindi og oft veita aðstöðu fyrir foreldra til herbergi í með barnið. Þetta gefur foreldrum tækifæri til að taka þátt í umönnun sjúkra barn sitt. Gæta skal varúðar ekki að eyða svo miklum tíma með illa barnið að velferð foreldra og aðra í fjölskyldunni þjáist
Til að hjálpa þér að takast á við illa eða deyja barnið, gera eftirfarandi:.
