Það er hins vegar mikilvægt að ný foreldrar að hafa í huga að þetta er versta. Yfirgnæfandi meirihluti barna fæðast heilsu eða aðeins með smávægilegum erfðafræðilega sveiflur sem eru auðveldlega leiðrétt. Á meðan það er góð hugmynd að vera upplýst um alla þá möguleika, það er líka engin ástæða til að leggja áherslu á neikvæð.
ið.
Fá ráðgjöf við þjálfaður faglega. Leitið til læknisins eða hafðu samband við sjúkrahús um meðmæli.
Lesa um viðfangsefnið. Flestir bókabúðir og bókasöfn hafa margar bækur fyrir alla aldurshópa um að takast á við veikindi eða dauða ástvinar.
Leita út stuðningshópa, sem eru fyrir hendi til margar tegundir af langvinnum sjúkdómum barnæsku. Það eru einnig stuðningshópa til að hjálpa foreldrum að stilla til dauða ungbarn.
Leyfa systkini til að heimsækja barnið á sjúkrahúsi.
Mæta jarðarför þjónustu sem eru stutt og ekki morbid hjálp alla fjölskylduna meðlimir að skilja og samþykkja endanlegt tap þeirra.
Halda boðleiðir opinn milli fjölskyldumeðlima. Fjölskyldur sem getur deilt tilfinningum sínum og hugga hvert annað heyra, að jafnvel það gífurleg blóðtaka hægt er að tökum.
erfðafræðilega vísindi
- Hvað höfum við lært af Human genamen…
- Geta menn lifa að eilífu?
- Ættum við banka gen ótrúlega fólks …
- Hvernig Twins Work
- Hvernig Transhumanism Works
- Hvað gerist þegar þú þíða upp cor…
- Gæti erfðafræðilega aukahluti lokum …
- Getur tvíburar skynja hvert annað?
- Hvað eru líkleg niðurstöður nýrrar…
- Hvernig getur þú sagt ef íþróttamen…
- Mun Hayflick takmörk halda okkur frá a…
- Hvernig virkar líkaminn vita muninn á …
- Hvers vegna vildi vísindamenn vilja til…
- Hvernig Gene Therapy Works
- Er það siðferðilega að nota stofnfr…