Flokka greinina Pure Food and Drug lögum Pure Food and Drug lögum
Hreinn Matur og Drug Laws, sambands lögum til að tryggja hreinleika og öryggi matvæla, lyfja, snyrtivörur, lækninga tæki og tengdar vörur. Hugtakið vísar oftast til tveimur lögum, maturinn og fíkniefni lögum frá 1906 og Federal Food, Drug, og snyrtivörur lögum frá 1938. Þar er ríkisstjórninni skorti afl til að stjórna framleiðslu, lög gilda aðeins um seldra í ríkja og erlendra verslun.
Fyrir 1906 var lítil vörn gegn óhreinum, adulterated og misbranded matvæli og lyf. The 1906 athöfn, sem var samþykkt, eftir langa herferð undir forystu Harvey W. Wiley á US Department of Agriculture, lýsti það ólöglegt að skip eða fá í Interstate eða erlendum viðskiptum eitthvað adulterated eða misbranded mat eða lyf.
The 1906 athöfn lýst mat að adulterated hvort eitthvað hafi verið bætt til að draga úr styrk eða gæðum, að leyna fyrir skemmdir eða inferiority eða til að veita vöru skaðlegt heilsu; ef einhver dýrmætur efni hafði verið að öllu leyti eða að hluta eytt; eða ef varan var skipuð hvaða skítugu eða niðurbrot efnisins. Lögin skilgreind rangra merkinga, og lýst því yfir að merki á lyfjum ætti að segja það magn eða hlutfall áfengis og eiturlyfja.
1906 athöfn með mörgum breytingum var í gildi þar 1938. The 1938 athöfn bannar dreifingu og sölu á Interstate og erlend verslun matvæla, lyfja, snyrtivörur, og lækninga tæki hættuleg heilsu, og krefst nákvæmar og markvissar merkingar. Lögin bannar einnig sölu nýrra lyfja þar til þau eru rannsökuð nægjanlega til að ákvarða öryggi þeirra
Umfang 1938 athöfn hefur verið útvíkkuð slík löggjöf sem:.
Miller Varnarefni Breyting
( 1954), sem setur takmörk á hversu mikið af varnarefnaleifa leyft á óunnum landbúnaðarafurðum.
sem aukefnið Breyting
(1958), sem leggur stranga stjórn á notkun aukefna efna í matvæli.
liturinn aukefnis Breytingar
(1960), sem stýra notkun lit aukefni í matvælum, snyrtivörum og lyfjum.
Kefouver-Horris Drug Breytingar
(1962), sem veita meiri stjórn á nýjum lyfjum.
The Drug Skráning Act
(1972), sem styrkir kröfur um merkingar og krefst lyfjafyrirtækin að veita ríkisstjórn með lista yfir lyf sem þeir framleiða.
ungbarnablanda lögum
(1980), sem krefst þess að barnið matvæli uppfylla lágmarkskröfur næringarþörf og öryggi.
fæðubótarefni Heilsa og Menntun laga
(1994), sem stjórnar öryggiskröfur og heilsufullyrðinga
[1] 