FDA Everywhere
Á meðan FDA höfuðstöðvar í Silver Spring, Maryland, stofnunin státar einnig 227 svæðisskrifstofur og 13 sviði rannsóknarstofur staðsett yfir Bandaríkjunum frá og með 2014. Þessi grein aðstaða eru ábyrgir fyrir framkvæmd skoðana eftirlitsskyldra vörum og aðstöðu, greiningu á eftirlitsskyldra atriði og fylgjast vörur sem koma inn United States [heimildir: FDA, " ORA " og FDA, " Regulatory ".]
A Líta á reglugerð
The FDA hefur umsjón yfirþyrmandi magn seldra vara í Bandaríkjunum. Samkvæmt einni áætlun, þá eru þeir ábyrgir fyrir því að tryggja öryggi hluti grein fyrir 20 cent af hverjum dollar neytendur eyða [Heimild: FDA, " Uppruni "]. Að sjálfsögðu er FDA getur ekki skoða alla verksmiðjuna og prófa hvert eintak, svo þeir gera það sem þeir geta með blöndu af reglum, leiðbeiningum, skoðanir og samþykki ferli.
Allar FDA reglugerðir gilda um meira en 100 aðskilin lög samþykkt af þinginu. Eitt af því sem mestu máli skiptir er að Food, Drug og snyrtivörur lögum frá 1938, sem stækkað 1906 lög við ræddum áðan. Þessi kennileiti löggjöf, meðal annars, búin staðla mat, leyfð fyrir verksmiðju skoðun og neyddist eiturlyf fyrirtæki til að sanna að vörur þeirra séu öruggar. Önnur áfangar innihalda Kefauver-Harris Breytingar á 1962, sem stórlega eflt öryggisreglur lyf, til viðbótar við þá Medical Breytingar tæki af 1976, sem bætt öryggi lækningatækja [Heimild: FDA, " Löggjöf "]
<. p> Hvað þá, er FDA ætlað að stjórna? Almenn flokkar eru matvæli, lyf, lífefnalyfjum lækningatæki, geislun emitting vörur, snyrtivörur, dýralyf og tóbaksvörur. Þegar reglugerð er lagt, FDA samþykkir almenna umsögn áður en það gefur út endanlega reglu, sem síðan verður að lögum. Ef þú hefur got a einhver fjöldi af frjáls tími á hendur, getur þú stöðva þá út í Title 21 kóðans Federal reglugerða. Stutt af reglugerð, FDA getur einnig gefið út leiðbeiningar. Þetta er teg
