Hvernig FDA Works

nnsóknin sýndi að lyfið gæti Veruleg áhætta fyrir hjartaáfall þegar miðað við svipaðan verkjastillandi, framleiðandi Vioxx er, Merck, ypti það burt. Hin lyfið hafði einfaldlega mjög jákvæð áhrif á hjarta, báru þeir. The FDA samþykkt þau rök, og Vioxx var á markað fyrr en 2004, þegar Merck dró það amidst vaxandi gagnrýni. Á þessum tíma, samkvæmt einni rannsókn, Vioxx hafði valdið milli 88.000 og 140.000 hjartaáföllum. [Heimild:. Bhattachaiya og Berenson et al]

Enn er FDA hefur haft nokkur undeniable árangri, eins og synjun sína til leyfi svefn pilla talídómíð í Bandaríkjunum. Hannað í Þýskalandi, vísindamenn skoðað upphaflega lyfið eins ákaflega öruggur, samþykkja það fyrir yfir-the-búðarborð notkun í flestum löndum Evrópu eftir 1956. Í 1961, þó vísindamenn uppgötvað tengsl milli talídómíðs og börn fæðast með vansköpun útlima. Þó svo fæðingargalla áhrif 10.000 börn um allan heim, United States var að mestu hlíft takk í stórum hluta til mótstöðu frá FDA og, sérstaklega, eiturlyf prófdómari þess, Frances Oldham Kelsey [Heimild: Science Museum].