þekking Discovery
/ Knowledge Discovery >> þekking Discovery >> heilsa >> sjúkdómar skilyrði >> sjaldgæfir sjúkdómar >>

Top 10 Sjaldgæf Diseases

A-litnings ríkjandi arfleifð. Í öðrum tilvikum, ástand virðist koma handahófi fyrir óþekktum ástæðum (sporadically). Sumir sérfræðingar benda til þess að ástand getur stundum leitt af óþekkt sýkingu á meðgöngu hafa áhrif fósturs (sýkingu í legi)
5:. Neuromyelitis Optica (Devic sjúkdómur)

Neuromyelitis Optica, einnig þekkt sem Devic sjúkdóm ( DD), er langvinnur sjúkdómur af taug vefjum einkennist af bólgu í sjóntaug (sjóntaugaþroti) og bólgu í mænu (myelitis). Það virðast vera tvær tegundir af þessum sjúkdómi. Í klassískum, en sjaldgæfari tegund, það er röð af árásum á skömmum tíma (dagar eða vikur) en eftir fyrstu outburst, það eru sjaldan endurtaka atvik. Annað form er mun algengara og einkennist af endurteknum árásum aðskilin með tímabilum fyrirgefningar. Í þessari mynd, bil milli árásum geta liðið vikur, mánuðir eða ár. Á frumstigi, Devic sjúkdómur má rugla saman við MS.

síðkomna hreyfitruflun (TD) er ósjálfráð taugakerfi hreyfmgatruflun völdum notkun dópamíns viðtaka blokka lyf sem er ávísað til meðferðar á vissum geðrænum eða magakvilla . Langtíma notkun þessara lyfja getur valdið lífefnafræðilegum frávik í svæði heilans þekktur sem striatum. Ástæður sem sumir sem taka þessi lyf geta fengið síðkomnum hreyfitruflunum og sumir gera ekki, er ekki þekkt. Síðkomnar vöðvaspennu er meira alvarlega mynd af síðkomna hreyfitruflun sem hægari Þrýstingur hreyfingar háls og skottinu vöðvar eru áberandi.

Landau Kleffner heilkenni (LKS) einkennist af missi skilningi og tjáningu munnleg tungumál (málstol) í tengslum við mjög óeðlileg electroencephalic (EEG) niðurstöðum sem oft leiða til krampa.

Alpha -1 antitrypsin Skortur (A1AD) er arfgengur sjúkdómur sem einkennist af lágum styrk af próteini sem kallast alfa-1 andtrýpsín (A1AT) sem er að finna í blóðinu. Þessi skortur kann að valda einstakling til nokkurra sjúkdóma en oftast virðist sem lungnaþembu sjaldnar sem lifrarsjúkdóm eða sjaldnar sem húð ástand sem kallast panniculitis. A skort A1AT gerir efni sem brotna niður prótein (prótinrofsensimum) til að ráðast á ýmsa vefi líkamans. Þetta leiðir eyðileggjandi breytingar í lungum (lungnaþembu) og getur einnig haft áhrif á lifur og húð. Alfa-1 andtrýpsín er venjulega út af sérhæfðum, kornótt hvítra blóðfrumna (daufkyminga) í kjölfar sýkingar eða bólgu. A skort alfa-1 andtrýpsín leiðir ójafnvægi (tiltölulega án mótstöðu) hraður niðurbrot próteina (próteasa virkni), sérstaklega í styðja teygju mannvirki í lungum. Þetta eyðileggin

Page [1] [2] [3] [4]