Flokka greinina Hvernig slímseigjukvilli tengjast dreyrasýki sigðkornablóðleysi? Hvernig slímseigjukvilli tengjast dreyrasýki sigðfrumublóðleysi?
Slímseigjusjúkdómur og sigðkornablóðleysi eru bæði A-litnings víkjandi erfðasjúkdómum. Þetta þýðir að bæði skilyrði leiða þegar afkvæmi erfir gallaða genið frá báðum foreldrum. Maður er smitberi annaðhvort slímseigjusjúkdómi eða sigðkornablóðleysi ef þeir hafa einn af gölluðum genum sem tengjast ástandi. Venjulega, fólk sem eru berar arfgengur víkjandi sjúkdómur sýna ekki einkenni röskunarinnar. Barnið er með 25 prósent líkur á því að fá annað hvort ástand ef þú og maki þinn eru bæði flytjenda.
Bæði slímseigjukvilli og sigðkornablóðleysi eru algengar erfðasjúkdóma. Slímseigjukvilli er algengt í hvítum, en sigðkornablóðleysi er algengt í Afríku-Bandaríkjamenn. Um það bil 1 2500 Caucasian ungbörn fæðast með slímseigjusjúkdóm, og um 25 prósent af hvíta kynstofninum Norður evrópskum uppruna eru berar fyrir ástandi. Sigðkornablóðleysi sér stað í um það bil 1 af 600 African-American ungbörnum, og um 1 í 12 African-Bandaríkjamenn eru berar ástand
Sjósetja Video Sinueldar á huga:. Teen þunglyndi stelpur