Autism Society of America hefur skapast foreldri stuðningshópa í samfélögum víða um land. Í slíkum hópum, deila foreldrar tilfinningalegan stuðning, staðfesting og tillögur til að leysa vandamál. Fréttabréf þess, Advocate, er fyllt með upp-til-dagsetning læknis og hagnýtar upplýsingar.
Bjargráð fyrir einhverfu
Eftirfarandi tillögur byggja á reynslu fjölskyldna í að takast á við einhverfu, og á NIMH styrktar rannsóknum af skilvirkum fyrir að takast á við streitu.
Vinna sem fjölskylda. Á álagstímum, hafa tilhneigingu fjölskyldumeðlimir taka óánægju sína út á hvor öðrum þegar þeir mest þurfa gagnkvæman stuðning. Þrátt fyrir erfiðleika við að finna umönnun, pör komast að því að taka hlé án barna sinna hjálpar endurnýja skuldabréf. Hin börnin þurfa líka athygli, og þurfa að hafa rödd í að tjá og leysa vandamál.
Halda kímnigáfu. Foreldrar finna að hæfni til að hlæja og segja, " Þú munt ekki trúa því sem barnið okkar hefur gert nú "!; hjálpar þeim að viðhalda heilbrigðu sjónarhorni.
Tilkynning framfarir. Þegar það virðist sem allt hjálp, ást og stuðning er að fara hvergi, það er mikilvægt að muna að með tímanum, alvöru framfarir orðið. Fjölskyldur eru betur í stakk búnir til að viðhalda von þeirra ef þeir fagna litlu merki um vöxt og breyta þeir sjá.
grípa til aðgerða. Margir foreldrar fá styrk að vinna með öðrum fyrir hönd allra barna með einhverfu. Vinna að því að vinna fleiri úrræði, samfélag forrit eða þjónustu skóla hjálpar foreldrum að sjá sig sem mikilvæga þátttakendur í velferð annarra og eigin barn sitt.
Plan framundan. Auðvitað, flestir foreldrar vilja vita að þegar þeir deyja, afkvæmi þeirra mun vera öruggur og elskuð. Having a áætlun í staður til að létta sumir af því áhyggjur. Sumir foreldrar mynda samning við faglega forráðamanns, sem samþykkir að líta eftir hagsmunum einstaklingsins með einhverfu, svo sem að fylgjast með afmælisdögum og raða fyrir umönnun. 
[1] [2]