Hvað er epidermolysis blððruhúðþekjulos?
Skin er nokkuð magnað líffæri. Það er í stanslausum dauða og endurfæðingu eins og nýr húðfrumur (kallast hyrnisfrumur) fæðast og skipta dauðar húðfrumur sem Slough burt. Áður en þeir ert glataður, þjóna dauðar húðfrumur sem hindrun sem verndar yngri húð og innri líffæri undir frá völdum þáttum, geislun frá sólinni og sýkingu frá bakteríum.
Human húð hefur einnig varnarkerfi sem fer að vinna þegar heiðarleiki hennar fær málamiðlun með meiðsli frá núningi eða hita. Þú sérð þetta kerfi í aðgerð í hvert skipti sem þynna eyðublöð á húðinni.
Þegar húðin er ergilegur af núningi eða útsetningu hátt hitastig, lögin geta losnað. Þegar þetta gerist, er tóm vasa milli þeirra er fyllt með vökva sem kallast sermi. Þetta sermi virkar sem kodda sem gerir óþroskaður, blíður húð undir að lækna, en það ferli kallast aftur epithelialization. Eins og það gerist, slasaður utan lag deadens og dettur af.
Þynnur eru eðlilegur og gagnleg viðbrögð við skaddaða húð. Fyrir flest okkar, sitja þeir lítið annað en óþægindi. Fyrir fólk sem þjáist af sjúkdóm sem kallast epidermolysis blððruhúðþekjulos þó blöðrur geta verið lífshættuleg.
Epidermolysis blððruhúðþekjulos (EB) er sjúkdómur þar arfgengra stökkbreytinga á 10 gen leiða til aukinnar þynnu svörun hjá húð þjást er . Fólk með EB hafa viðkvæmt roð; jafnvel væg hita og núning getur búið meiðsli og valdið blöðrum. Þó blöðrur geta verið sársaukafullir, samræmi og langvarandi blöðrumyndun geta einnig valdið áhættu fyrir heilbrigði einstaklingsins, eins og það eykur líkurnar á því að blaðra mun verða sýkt [Heimild: NIAMS].
Skilyrði er í raun sett af mismunandi aðstæður sem eru skilgreindar með hvernig blöðrur myndast, en allt EBS deila skortur á lækningu.
Á næstu síðu munum við líta á mismunandi gerðir af EB og hvernig þjást takast á við ástand þeirra.
[Video Setja Place Holder]
Sjósetja Video Heilsa Ábendingar: Skin Care Tegundir Epidermolysis blððruhúðþekjulos
Það eru þrjár gerðir af arf epidermolysis blððruhúðþekjulos og fjórða afar sjaldgæfur sjúkdómur sem fólk getur eignast síðar í lífinu. Þessi fjórða tegund, EB acquisita, yfirleitt fram eftir að 50 ára aldur og er sjálfsónæmis sjúkdómur þar líkamans ónæmiskerfið mistök húðfrumur og uppbyggingu trefjar fyrir aðskotahluti og ræðst þá [Heimild: NLM]. Sjúkdómurinn hefur áhrif á allt að 1 af 30.000 manns
[1] 