Flokka grein hversu mikið lyfjafyrirtæki einstaklingar próf fá greitt? Hversu mikið lyfjafyrirtæki einstaklingar próf fá borgað?
Klínískar rannsóknir eru rannsóknir sem ætlað er að prófa kosti og aukaverkanir tilrauna meðferð, svo sem hugsanleg lyf, vörur eða meðferðir á fólki. Það er áætlað að það eru um 50.000 klínískar rannsóknir eiga sér stað á hverjum tíma um allan heim. Og á hverju ári, eru 10 milljónir heilbrigt fólk þarf eins og þátttakendur í þessum læknisfræðilegum rannsóknum á aðeins Bandaríkjunum einum saman [Heimildir: McHugh, Abboud]. Þessar tegundir rannsókna eru oft styrkt af lyfjafyrirtækjum, en einnig má fjármögnuð með háskólastofnanir, svo sem kennslu sjúkrahús, eða opinberar stofnanir, svo sem National Institute of Health. Klínískar rannsóknir eru yfirleitt gerðar af teymi lækna, hjúkrunarfræðinga og annars fagfólks á sjúkrahúsum eða heilsugæslustöðvum, inni rannsóknamiðstöðvar, í háskólum, eða jafnvel fram í gegnum skrifstofu læknisins.
Áður en mönnum rannsókn getur verið gerð, þó tilraunir Lab fyrst að taka fram í dýrum og í frumum manna. Ef niðurstöður þessara rannsókna séu jákvæðar, gera skriflega áætlun kallað siðareglur er hannað af klínískum rannsóknum sérfræðinga og tölfræðinga og skoðaðar af Institutional Review Board (IRB) til að tryggja að rannsókn er bæði siðferðilega og vísindalega hljóð (bæði í hugtak og í framkvæmd) og verndar þátttakendum.
En það var ekki alltaf svo. Það var ekki fyrr en 1962 Drug Breytingar voru samþykkt að US Food og Drug Administration (FDA) fengið vald til að stjórna og samþykkja lyf í Bandaríkjunum. Áður FDA reglugerð, í raun áður en nútíma gagnreynda læknisfræði starfshætti, þar voru engar klínískar rannsóknir. Snemma læknisfræði rannsóknir voru meira eins réttarhald og villa. Hugleiddu það meira eins og athugun en nokkuð annað. Á toppur af þessi, þátttakendur voru ekki endilega sjálfboðaliðar, eða ef þeir gerðu sjálfboðaliða, líkurnar voru ekki góð þeim var sagt hvað þeir voru í raun að skrá sig upp fyrir.
Við upphaf 20. aldar, eins og margir eins 92 prósent af lyf seld í Bandaríkjunum voru sviksamlega, árangurslaus, ósönnuð eða hættuleg. Vegna áhættu í tengslum við hvað sumir kalla " snákur olíu " meðferðir, árið 1905 American Medical Association tilkynnti eiturlyf vottun program og innsigli samþykki fyrir lyf sem hafði verið metin fyrir gæðaeftirlit og öryggi [Heimild: FDA]. Samt var það
[1] 