Hversu mikið lyfjafyrirtæki einstaklingar próf fá borgað?

. Stig I rannsóknum bjóða ekki ávinningur fyrir sjálfboðaliða, en þátttaka hjálpar í hækkandi lækna, meðferðir og fyrirbyggjandi meðferðir fyrir langvarandi eða lífshættulegs ástands. Það getur líka verið ábatasamur leitast fyrir þá við góða heilsu sem hafa tíma, sveigjanleika og halla til að taka þátt, svo sem nemendur skólans eða þeirra sem eru atvinnulausir (eða skertu).

Þátttakendur Medical rannsókn eru einnig bætt fyrir tíma þeirra byggist á hverja rannsókn hlutfall, auk hverja rannsókn ákvarðað summan byggt á meðan á rannsókninni stóð, hversu erfiðleika, og the láréttur flötur af áhættu. Einstaklingar gætu greitt nokkur hundruð dollara eða eins mikið og $ 10.000 fyrir aðeins einni rannsókn. The best að greiða rannsóknir eru yfirleitt þeir sem eru með ströngustu kröfur, svo sem langan tíma, í-sjúklingur dvöl, eða inngrip eða óþægilegt málsmeðferð [Heimildir: McHugh, Abboud]. Þátttakendur sem bauðst til að vera í rúminu rúminu-hvíld rannsókn NASA, hannað fyrir vísindamenn til að læra hvernig microgravity áhrif mannslíkaminn, til dæmis, fékk ansi sætur takast: $ 18.000 fyrir 70 daga rannsókn (sem reynist vera 1200 $ vikulega ), yfir samtals 15 vikur á Johnson Space Center í Houston, Texas [Heimild: Ziegler]. Til samanburðar, ef þú unnið í 40 klukkutíma á viku lágmarks-launa vinnu (á $ 7,25 á klukkustund) þú vilt taka heim $ 267,80 í hverri viku, fjárhagslega mismunur ekki tapast á sjálfboðaliðum endurtaka, þekktur sem faglegur rottum Lab eða " manna marsvín " (hugtak sem myntsláttumaður eftir George Bernard Shaw), sumir hverjir gera upp $ 50.000 á ári. [Heimild: Wing, McHugh]

meiri hætta I. stigs rannsókn, því meiri bætur, en stundum, það kemur á líkamlegri kostnaði. Í London árið 2006, til dæmis, sjálfboðaliða í I. stigs rannsókn á tilraunastigi meðferð iktsýki voru greidd £ 2.000 fyrir tíma þeirra, en sex þátttakendur orðið lífshættuleg bilun líffæra og fór heim með langtíma fötlun [Heimild: Elliot ].
Volunteer Ráðning og siðfræði í klínískum rannsóknum

Á ráðningarferlið, hver manneskja próf efni verður svarað læknis upplýsingum auk spurninga viðeigandi rannsókninni á hönd. Þeir verða að skrifa undir upplýst formi samþykki, upp-framan Rökstuðningurinn réttindi og skyldur um sjálfboðaliðann meðan á rannsókninni stóð, hugsanlegan ávinning sem og um hugsanlega áhættu af tilrauna meðferð og tilgangurinn, upplýsingar og lengd rannsóknarinnar sjálfrar, áður klínísk rannsókn getur hafist.

Human rannsóknum