Þúsundir sjúklingaár sjálfboðaliða um allan heim almennt þátt í klínískum fasa III rannsóknum, sem getur varað í nokkur ár. Fasa III rannsóknum er ætlað að staðfesta að tilraunalyf hefur ótvírætt gagn, og ber saman það að svipuðum meðferð (ef í raun eru svipaðar meðferðir). Á þessu stigi aukaverkanir lyfsins eru einnig metin. Aðeins um 50 prósent af meðferðum rannsökuð í fasa III mun fara á að veita FDA samþykki [Heimild: Ledford].
Phase IV klínískum rannsóknum gerist í raun eftir að meðferð hefur verið samþykkt og markaðssett, og eru kallaðir Post Marketing Eftirlitsstofnun réttarhöldin. Þessu stigi er lögð áhersla á að meta langtíma ávinning lyfsins og aukaverkanir þegar notað í íbúa á stór.
Klínískri rannsókn Þátttakendur
Fyrsta þekkta skrifað grein þátttakanda raun að vera bætt fyrir að taka þátt í snemma útgáfa af klínískri rannsókn kom í lok 1667 í dagbækur Samuel Pepys. Á þessari rannsókn efni, heimilislaus maður, leyft sér að vera sprautað með blóði sauðfé (giska er eins gott og okkar varðandi hvers vegna, en punkturinn er að maðurinn fékk greitt fyrir það) [Heimild: Junod].
Ráðning þátttakendur í klínískum rannsóknum má vel, að reyna. Meira en 90 prósent af öllum klínískum rannsóknum eru seinkað eða aldrei lokið vegna sjálfboðaliðar eru annað hvort ekki í viðeigandi samræmi fyrir rannsókn eða vegna þess að það eru einfaldlega of fáir sjálfboðaliðar
Fyrstu þremur áföngum þurfa nokkra keim af nýliða. fólk með langvinna eða ólæknandi sjúkdóma sem geta hagnast meðferð, heilbrigt fólk sjálfboðaliða til að hjálpa fyrirfram læknisfræðilegar rannsóknir, og heilbrigt fólk sjálfboðaliði fyrir paycheck.
Allir geta sótt um hvaða rannsókn sem höfðar til þeirra, en siðareglur skrifað fyrir hverja klíníska prófun lýsir sem geta og geta ekki tekið þátt í hverjum áfanga - þekkt sem útilokunar og viðmiðanir fyrir útilokun. Þessar viðmiðanir ná sérstöðu eins og aldri og kyni, núverandi eða síðustu sjúkdóma og allt annað sem máli skipta varðandi tiltekna rannsókn.
Á flestum stigum klínískum rannsóknum, þátttakendur eru sjúklingar að reyna nýja meðferð, forvarnir eða lækna, en á áfanga I, eru þátttakendur heilbrigðir einstaklingar próf án þekktrar heilbrigðismál
