Árið 1927, Hermann J. Muller, United States erfðafræðingur, tilkynnti uppgötvun sinni að geislun getur valdið stökkbreytingum. Þessi þekking bætt við kvíða framleitt á 1940 og síðan yfir skaðlegum áhrifum geislavirkni á svæðinu frá kjarnorku sprengingar. Erfðafræðilega áhrif allar gerðir af geislun og efnum mynda grundvöll fyrir mikið nútíma vísindarannsókna.
Stökkbreytingum
Almenna skilgreiningu á stökkbreytingu sem notað er í upphafi þessarar greinar tekur litningagalla aberrationsas auk genastökkbreytingar. Litningafrávik eru stökkbreytingar sem hafa áhrif á fjölda eða fyrirkomulag gena á litningum. Gena stökkbreytingar eru stökkbreytingar sem hafa áhrif á uppbyggingu gena. Í nútíma erfðafræði, hugtakið "stökkbreyting" vísar venjulega að mjög rannsóknum á stökkbreytingum. Stökkbreytingar geta komið í hvaða flokk, en aðeins þeir sem koma í kynfrumurnar (kynlíf frumur) geta erfst.
Gen eru gerð úr efnasambandi sem kallast deoxýríbókjarnsýru (DNA). Uppbygging DNA er breytt á stökkbreytingu; þessi breyting gerist oftast þegar gen nær ekki að gera nákvæmt afrit af sjálfu sér á skiptingu frumu. Hugtakið "stökkbreytt" er sett á nýja tegund af geni, sem og að lífveru sem breytt gen birtist.
Reverse stökkbreyting er eina undantekningin á þeirri almennu reglu að eiginleiki búin til af stökkbreytingu hefur ekki birst í forfaðir. Þetta gerist stundum þegar ný tegund af gen kannski kynslóðir eftir fyrstu breyting-mutates og endurheimtir upprunalega forfeðra eiginleiki.
Tíðni stökkbreytinga við náttúrulegar aðstæður mismunandi eftir tegundum, gerð gen, og önnur atriði. Það hefur verið áætlað að einhver gen hefur aðeins milljón á-mann tækifæri á kynslóð mutating. Hins vegar getur stökkbreytingar að segja að eiga sér stað oft vegna þess að það eru þúsundir gena í hverri frumu. 
[1] [2]