Utan genamengi mannsins (og auðvitað að af Breiðnefur), kannski er eins áhrifaríkar og að áherslu á unraveling erfðafræðilega ekki erfðafræðilega kortlagning verkefni kóða ýmis krabbamein. Raðgreining krabbamein genamengi gerir vísindamönnum og læknum að uppgötva stökkbreytingar sem stuðla að krabbameini, sem hugsanlega leiðir til betri greiningaraðferða og meðferða.
Fyrsta heill krabbamein erfðamengi raðgreiningu var að brátt kyrningahvítblæði, alvarleg form krabbameins sem hefst í beinmerg. The Cancer Genome Atlas, sem er stofnun sem vonast til að Sequence margar tegundir krabbameins, leiddi kortlagning með gegnheill samhliða raðgreiningu, sem saman eðlilega og krabbamein DNA og lítur út fyrir stökkbreytingum [Heimild: Kushnerov].
Ef krabbamein-erfðamengi raðgreiningu sannar þá tilgátu að hvert tilfelli af krabbameini framleiðir einstaka stökkbreytingar í ákveðna manneskju, framtíð læknar mega vera fær til að aðlaga meðferð fyrir hvern sjúkling. Með mörgum meðferðir í boði fyrir nokkrum skilyrðum, það er oft ferli prufa og villa að sjá hvað virkar best fyrir einn einstakling yfir annan [Heimild: Aetna]. Í sumum tilvikum, þetta starf getur gert meiri skaða en gott eða svipta lækna og sjúklinga af dýrmætur tími sem þarf til að stemma stigu fyrirfram sjúkdómur er.
Human Genome Project Úrslit
Nú þegar Human Genome Project er lokið, það er tími fyrir vísindamenn til að rannsaka þær upplýsingar sem framleitt og stunda tengdar rannsóknir. Mikið af eftir HGP áhersla hefur fallið á genum og ýti nýjar umræður um hvernig erfðir verk og valda vísindamenn að líta á DNA öðruvísi, setja til hliðar hefðbundin áherslu á genum sem ríkjandi aðilar innan DNA. Sumir vísindamenn eru nú að leita á 99 eða svo prósent af DNA sem eru ekki gen, spá í hvort þessir áður vanrækt klumpur af genamengi hafa veruleg hlutverki að gegna.
HGP og síðari viðleitni rannsóknir hafa breytt samkomulagi mynd af genum og noncoding DNA, steypu þá sem hluta af sífellt flóknari mynd af genum DNA og annar hluti af genamengi. Til dæmis, Epigenetic skytta, próteinin og aðrar sameindir fylgir DNA, færð meiri athygli, sérstaklega fyrir augljós hlutverk þeirra í arfgengi. Það virðist sem þessi merki geta einnig borist einkenni, eins gen og rangan stað eða skemmist Epigenetic merki getur aukið hættu einhvers á að fá krabbamein og aðra kvilla [Heimild: Zimmer]. A $ 190 milljónir National Institute of Health rannsókn vonast til að kortleggja allar Epigenetic
