Ef þú vilt læra um að ala upp fatlað barn, byrja að lesa fyrsta kaflann um orsakir og sjúkdómsgreininguna disabilites
Orsök og mati á fötlun í Children
". Normal " þróun æsku spannar margar breytur, og oft jafnvel " óeðlilegt " hegðun hverfa með tímanum. Í hugans og félagslega þróun í Newborn, lýsa við þroska merki sem nú eru viðurkenndar sem " eðlilegt. &Quot; Ef þú telur hegðun barnsins þíns er stöðugt að falla utan eðlilegra marka, ættir þú að ráðfæra barnalæknir þína. Á þessari síðu, útskýra við sumir af the orsök fyrir þroska vandamál eins og heilbrigður eins og sérstaka mat og mat fyrir disabilites
þroskafrávik:. Möguleg Orsakir
Sumir ungbörn hafa meðfæddan galla, svo sem heilaskaða og ófullnægjandi þróun heilans , sem koma í veg eðlilega þróun. Aðrir þjást af ástandi eða sjúkdómum sem sem hægt er að meðhöndla þegar þeir eru greind. Einn sjaldgæfur arfgengur efnaskiptasjúkdómur, sem ungbörn eru prófaðar nokkrum dögum eftir fæðingu eða á fyrstu heimsókn til læknis, er fenýlketónmigu (PKU). Meðhöndluð, sjúkdómur leiðir til þroskahömlun, en snemma uppgötvun og hvetja meðferð með fæðu yfirleitt tryggja þróun meðalgreint. Annað próf nýburar gangast er meðfætt vanstarfsemi skjaldkirtils, sem er einnig sjaldgæf og einnig fær um að valda seinkun ef ómeðhöndlað.
Nýburar með nokkrum göllum getur ekki birtast óeðlileg strax, en flestir sýna merkt tafir í þróun að foreldrar þeirra virða eða læknar þeirra eftir. Á hverjum skoðunina, læknirinn barnsins fylgist hegðun barnsins sem vísbendingu um þróun. Hann eða hún, eða aðstoðarmaður getur einnig gera fljótur skimunarpróf á vissum aldri í lífi barnsins. Bæði í athugun og prófunum, læknir er að leita að hugsanl
