Margir með rósroða fá stuðning frá fjölskyldu og vinum, sem getur hjálpað efla sjálfsálit og veita félagslega hring þar sem þeir finna ekki brennimerkt af ástandi þeirra. Heilbrigðisstarfsfólk lána einnig tilfinningu stuðning með því að gefa upp nafn á ástandi og bjóða meðferðir og aðferðir til að hjálpa sjúklingnum að fá einkenni og fylgikvilla í skefjum.
Sumir af verðmætasta og árangursríka tilfinningalegan stuðning, þó getur komið frá þjáist sem safna í stuðningshópum. Þessir hópar má finna bæði á Netinu og í gegnum landsskrifstofa helgaðar þessu ástandi. Leit á Yahoo! Groups gefur meira en 100 hópa annaðhvort varið eingöngu til umræðu um rósroða eða sem hluti af stærri umfjöllun, sem felur í sér annað efni, svo sem leysir meðferðir fyrir húðsjúkdóma. Annar vinsæll uppspretta stuðnings er Rosacea Support Group. [Heimild: Rosacea Support Group]
Stuðningshópar tengst í gegnum e-mail listservs, þar sem meðlimir staða spurningar og athugasemdir sem eru dreift í gegnum e-mail eða online samfélög, þar sem meðlimir bregðast við einn spurningar og athugasemdir annars í gegnum örugga spjallsíður. Venjulega, þessir online stuðningshópa og e-mail listservs leyfa notendum að senda spurningar og svör með skjánöfn sem varðveita nafnleynd. Með þessum online stuðningshópa, fólk með rósroða geta viðskipti ábendingar um húðvörur, mataræði meðferð og lyf. Local stuðningshópa getur einnig gefið ráðleggingar um heilbrigðisþjónustu sérfræðinga í þínu svæði sem eru sérstaklega fróður eða gagnlegt, og getur veitt ráðgjöf um hvernig á að tala við lækni manns um ástand.
Einn vel þekktur uppspretta stuðnings og upplýsingar fyrir rósroða þjást og heilbrigðisstarfsfólks er National Rosacea Society. Lestu áfram til að læra meira um þessa stofnun.
National Rosacea Society
The National Rosacea Society (NRS) var stofnað árið 1992, þegar það var talið að kannski 200.000 manns voru áhrif af rósroða. Á hverju ári, meira en 800.000 manns með rósroða aðgang námi þjónustu sem kveðið er á um í þessari stofnun. The NRS stundar einnig með aðgerðum sem ná til 400 milljónir manna á ári [Heimild: National Rosacea Society].
The National Rosacea Society veitir þjónustu í fjórum sviðum: vitund almennings, fræðslu, læknisfræði vísindalega menntun og ra
