Flokka grein legslímuvilla meðferð legslímuvilla meðferð
Ef þú ert legslímuvilla eða þekkir einhvern sem gerir, þú kannski áhuga á að vita, í leit þinni að legslímuvilla meðferð, að það er engin lækning við legslímuvillu . Hins vegar eru a tala af legslímuvilla meðferð og stjórnun valkostur, þegar greining hefur verið gerð. Meðferð fyrir legslímuvillu fellur í fjóra, almenna flokka:
Medical: Algengustu læknis meðferðir legslímuvilla eru hormónagetnaðarvarnir og öðrum hormónagetnaðarvörnum meðferðaráætlanir, svo sem GnRH-örva (gónadótrópín leysihormónsins lyf), sem stjórna hormónum örvun legslímu vefjum. Dæmi um FDA hefur samþykkt GnRH-örva fela í sér: Lupron (leuprorelin), Synarel (nafarelín), og Zoladex (gossrelln). Hormóna (til inntöku, um húð eða með inndælingu) getnaðarvarnarlyf, ásamt ekki eru sterar bólgueyðandi (NSAID), svo sem íbúprófen, eru fyrsta lína stjórnun fyrir flesta sjúklinga sem þjást af grindarverkjum. Má nota þær endalaust að stjórna einkennum, að hluta vegna þess að þeir eru ódýrari og auðveldara að nota, með færri aukaverkunum en önnur hormónalyf meðferðir. Þó sumar konur geta fundið fyrir aukaverkunum sem eru óþægileg. Ef sársaukinn sinnir ekki getnaðarvarnartöflur innan þriggja mánaða, þá lækninn þinn eða sjúkrahús ætti að reyna eitthvað annað
GnRH-örva:. (Gónadótrópín-hormón) Þetta er tegund af hormón sem hefur verið sýnt fram á að tímabundið létta legslímuflakki með því að hindra framleiðslu estrógena sem örvar vöxt þess. GnRH-örva getur valdið aukaverkunum þ.mt einkennum tíðahvarfa birtast eftir estrogenskorts, svo sem hitakóf, þurrki í leggöngum og veruleg beintapi. Hormónameðferð, sambland af estrógen og progestin hormón, yfirleitt er notað til að draga úr þessum aukaverkunum svo sem meðferð með GnRH-örva getur haldið áfram í sex mánuði eða lengur, ef þörf krefur. Hins vegar öryggi hormónameðferð fyrir bæði skammtíma og langtíma notkun er undir miklu kappi af Federal ríkisstjórn sem vegna áhættu sem er tilgreind af nokkrum helstu rannsóknum sem gerðar voru á árinu 2002.
Í janúar 2003, the US Matur og Drug Administration (FDA) tilkynnti að það myndi kalla á nýtt, hápunktur og Hnefaleikar viðvörun á öllum estrógeni sem ætluð konum eftir tíðahvörf. Svonefnd " svartur kassi " er sterkasta skref FDA getur tekið til að vara neytendur hugsanlegrar áhættu af lyfinu. The viðvörun er lögð áhersla á aukna hættu á hjartasjúkdómum, hjartaáföll, heilablóðfall og brjó
[1] 