þekking Discovery
/ Knowledge Discovery >> þekking Discovery >> vísindi >> Líffræði >> inni í huga >>

Hvernig CIPA Works

s

Nokkrar ábendingar:.

  • Barn gæti klæðast hlífðar augnaskolvatn svo hann mun ekki klóra augun.
  • Foreldrar geta kenna barni að fá aðstoð þegar hann sér blóð á sjálfum sér - hann gæti ekki finnst allir sársauka, en hann getur lært að þekkja augum blóð sem merki um hættu
    Þegar barn er mjög ungur, það getur verið gagnlegt að einfaldlega stöðva hann allan fyrir meiðsli millibili yfir daginn.
  • Þar sem fólk með meðfædda tilfinningaleysi til sársauka eiga erfitt að segja þegar þeir þurfa að nota restroom, setja teljara á armbandsúr getur hjálpað minna þá.
  • Sjúkraþjálfun getur hjálpað til með sérstökum vandamálum af völdum CIPA, sérstaklega með liðum. Það getur verið gagnlegt að nota hjólastól ef samskeyti versna. A manneskja með meðfædda tilfinningaleysi við sársauka gæti þurft iðjuþjálfun að læra mismunandi leiðir til að sitja og standa öðrum líkamlegum verkefni í því skyni að setja sem minnst álag á liðum.
  • Fjölskyldur með barn með CIPA getur jafnvel fundið það gagnlegt að flytja til kælir loftslagi, svo þeir geta hafa áhyggjur minna um hættuna á þenslu. Það er erfitt fyrir einhver með CIPA að æfa, en starfsemi eins sund gæti verið góður veðmál.
  • Flestar fjölskyldur Childproof húsi þeirra, en þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir fjölskyldur með barn með CIPA. Fjölskyldur þarf að ganga úr skugga um að eitthvað heitt eða sérstaklega hættulegt er ekki auðvelt að komast
    Foreldrar gætu kenna barni sínu að fá hjálp þegar hann sér blóð
    © Ljósmyndari:.. Sasha Radosavljevic | Agency: Dreamstime.com


    Fólk með CIPA og fjölskyldur þeirra geta notið góðs af því að vera í snertingu við aðrar fjölskyldur með sömu málefni. Gift Pain er vefur sett upp af Gingras fjölskyldu, sem dóttir Gabby hefur CIPA. HelpRoberto.com tekur þig inni í lífi ungs drengs með CIPA. Þú getur séð vídeó og myndir og lesa blogg um líf Roberto er.

    Eins og með allar sjaldgæfur sjúkdómur, framtíð fyrir CIPA er í rannsóknum. Með heppni og mikið fjármögnun rannsókna, fólk með CIPA og öðrum HSAN sjúkdóma gæti verið fær um að fara um daglegt líf þeirra auðveldara. Til að læra meira um CIPA og málefni, kanna tengsl á næstu síðu.

    Page [1] [2] [3] [4] [5]