Nokkrar ábendingar:.
Foreldrar gætu kenna barni sínu að fá hjálp þegar hann sér blóð
© Ljósmyndari:.. Sasha Radosavljevic | Agency: Dreamstime.com
Fólk með CIPA og fjölskyldur þeirra geta notið góðs af því að vera í snertingu við aðrar fjölskyldur með sömu málefni. Gift Pain er vefur sett upp af Gingras fjölskyldu, sem dóttir Gabby hefur CIPA. HelpRoberto.com tekur þig inni í lífi ungs drengs með CIPA. Þú getur séð vídeó og myndir og lesa blogg um líf Roberto er.
Eins og með allar sjaldgæfur sjúkdómur, framtíð fyrir CIPA er í rannsóknum. Með heppni og mikið fjármögnun rannsókna, fólk með CIPA og öðrum HSAN sjúkdóma gæti verið fær um að fara um daglegt líf þeirra auðveldara. Til að læra meira um CIPA og málefni, kanna tengsl á næstu síðu.