Als Einkenni og greining
Þegar ALS hefst, eru einkenni þess oft erfitt að taka eftir. Sumir geta orðið clumsier en venjulega. Aðrir geta fundið vöðvaslappleika eða stirðleika. Enn aðrir geta slur orð sín.
Sem einkenni koma fyrst fer á vöðva áhrifum. Þegar sjúkdómur tjón lækka mótor taugafrumum, vöðvum í ákveðna hluta líkamans (eins hendi eða fæti) verður fyrir áhrifum. Þegar ALS áhrif efri taugafrumum mótor, fólk mun upplifa almenna klaufaskapur, óskýrt tal og erfitt að kyngja. Að lokum, sjúkdómurinn breiðst út til allra vöðva líkamans og leitt til alls lömun
Í upphafi sjúkdómsins, einkenni geta verið vöðvaslappleika í einum hluta líkamans (handlegg eða fótlegg). klaufaskapur, svo sem tripping og sleppa hlutum; tal- eða kyngja; vöðvakippir (vöðvakiprings) og krampi, þreyta í handleggjum eða fótum; þyngd tap og tap á massa vöðva; og stjórnlausar hlæja eða gráta, kallaði tilfinningalega þvagleki.
Hvernig sjúkdómurinn þróast breytileg frá manni til manns. En eins og það versnar, fólk getur fundið fyrir mæði eða öndunarerfiðleikar, stífleika í vöðvum og ýktar viðbrögð (þ.mt sterk ginkefli viðbragð).
Að lokum fólk getur missa getu til að anda á eigin spýtur og mun þurfa að vera setja í öndunarvél. Flest fólk með sjúkdóminn á endanum deyja úr öndunarbilun eða lungnabólgu - vegna þess að þeir geta ekki gleypt almennilega, dragið þeir mat og vökva í lungum
Á meðan ALS geta eyðileggja líkamann, það hefur ekki áhrif á ósjálfráð. í vöðvum (td þörmum og blöðru virka), skilningarvitin (lykt, bragð, heyrn og sjón), eða getu til að hugsa.
ALS er ekki auðvelt sjúkdómur að greina. Einkenni hennar líkja annarra sjúkdóma (svo sem Parkinsonsveiki) og það er ekki eitt próf til að koma auga á það. Oft læknar vilja útiloka aðra sjúkdóma til að koma á greiningar. Fyrir mjög lítið hlutfall af fólki með ættgenga ALS, það er erfðafræðilega próf til að leita gallaður SOD1 geninu. Hins vegar, vegna þess að flestir með MND hefur ekki þetta gen, prófið er ekki mjög gagnlegt
Sumir próf sem notuð eru til að greina MND eru:.
