Einföld próf geta sýna hvort stökkbreyting er til í þinn frumur. Í flestum prófunum, tæknimaður mun taka sýnishorn af blóði. Í öðrum prófunum, þú nota munnlega skola. Hver aðferð gerir prófa leikni til að fá frumur - og erfðaefni - frá líkamanum. Á rannsóknarstofu, vísindamenn greina þetta efni til að leita að breytingum á raunverulegum genum BRCA eða í prótínum dulmáli með þessum genum. Prófun tekur þrjár eða fjórar vikur og getur kostað nokkur hundruð eða nokkur þúsund dollara.
Ef þú færð jákvæða niðurstöðu próf, þá þú veist að þú hefur erft þekkt stökkbreytingu í BRCA1 eða BRCA2. Og hafa BRCA stökkbreytingu stórlega eykur krabbamein hætta þinn - allt að 50 prósent til að þróa brjóstakrabbamein eftir aldri 50 og upp í 87 prósent að þróa brjóstakrabbamein eftir aldri 70 [Heimild: Myriad Genetics]. A erfðafræðilega ráðgjafi getur hjálpað þér að meta þessa áhættu og ákveða hvað sjálfsögðu aðgerða til að taka. Einn valkostur, að sjálfsögðu, er að sýna árvekni við venjubundnar röntgenmyndum og prófum klínískum barn, með það að markmiði að greina krabbamein snemma, þegar það er mest hægt að meðhöndla. Annar valkostur felst að taka lyf, svo sem tamoxifen, til að draga úr hættu á að fá krabbamein. Og, að lokum, getur þú tekið forskot Angelina Jolie og kjósa til fyrirbyggjandi aðgerð - fjarlægja eins mikið af krabbameini næmir vefjum og mögulegt
Það eru engar tryggingar, þó.. Jafnvel með fyrirbyggjandi manna Brjóstnám að fullu, brjóstakrabbamein getur samt komið ef skurðaðgerð tókst ekki að fjarlægja allar áhættunnar vefjum. Og enn þetta nútíma tímum erfðafræði byggir lyfi hefur leitt til sannrar byltingu í greiningu á brjóstakrabbameini og meðferð, sem er hvers vegna, síðan 1990, hefur verið 33 prósent lækkun á dánartíðni af völdum brjóstakrabbameins í Bandaríkjunum [Heimild: Susan G . Komen fyrir Cure].