Því betur þekktur erfðasjúkdómum eru sigðkornablóðleysi, Tay-Sachs sjúkdómur og slímseigjusjúkdóm, sem eru algengari meðal ákveðinna lýðfræðilegra hópa. Aðrir sjúkdómar eru fenýlketónmigu, A-litnings ríkjandi sjúkdóma, dreyrasýki, vöðvastæltur dystrophy og getur falið í sér aðstæður eins skarð í vör, hryggrauf og Downs-heilkenni. Lestu um erfðasjúkdóma næstu.
Þetta er eingöngu í upplýsingaskyni. ÞAÐ ER EKKI ÆTLAÐ AÐ VEITA læknisráði. Hvorki ritstjórar Consumer Guide (R),., Höfundur né útgefandi bera ábyrgð á hugsanlegum afleiðingum frá hvaða meðferð, málsmeðferð, hreyfingu, breytingu á mataræði, aðgerð eða beitingu lyfja sem leiðir af því að lesa eða eftir upplýsingar í þessum upplýsingum . Birting þessara upplýsinga telst ekki læknisstörfum, og þessar upplýsingar ekki skipta ráða hjá lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsfólk. Áður en ráðist er að þeim áföngum sem meðferð, verður lesandinn að leita ráða hjá lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsfólk.
Tegundir erfðasjúkdóma
Það eru nokkrir mismunandi flokkar erfðasjúkdóma sem eru skipt eftir tegund gen eða litninga sem sendir sjúkdóminn. Algengustu eru A-litnings víkjandi, A-litnings ríkjandi, margþætt, x-tengd víkjandi og óeðlilega litninga.
Í flestum tilvikum, kona sem erfir gallaða víkjandi gen frá öðru foreldri og venjulegt ríkjandi gen frá hinu foreldrinu ekki sýna nein einkenni þess sjúkdóms en er smitberi þeirrar óeðlileg gen. Hins vegar, ef hún hefur börn með manni sem er einnig smitberi, hafa börn sín 50 prósent líkur á erfi einn gallaða genið og að vera nonsymptomatic flytjenda og 25 prósent líkur á erfi tvær gallaðar víkjandi gen og tjá sjúkdóminn. Þetta mynstur er kallað A-litnings víkjandi erfðir. Því betur þekkt þessara sjúkdóma eru sigðkornablóðleysi, Tay-Sachs sjúkdómur og slímseigjusjúkdóm
sigðkornablóðleysi:.
Blóðleysi er stundum af völdum skorts á blóðrauða. Blóðrauða er efnið í rauðum blóðkornum sem ber súrefni til annarra frumna í líkamanum. Í sigðkornablóðleysi blóðrauða er óeðlilegt. Fólk sem bera aðeins eitt gallaða víkjandi gen hafa yfirleitt engin einkenni sjúkdómsins. Fólk sem erfa tvo sigð gen klefi þróa mörg vandamál vegna uppbyggingu óeðlilegt blóðrauða þeirra.
Þetta gölluð blóðrauða sameind veldur venjulega umferð blóðkorn til sigð (gera ráð fyrir hálfmánalagi). Blóðley
