þekking Discovery
/ Knowledge Discovery >> þekking Discovery >> vísindi >> Líffræði >> erfðafræðilega vísindi >>

Hvernig arfgenga sjúkdóma Work

skipta ráða hjá lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsfólk. Áður en ráðist er að þeim áföngum sem meðferð, verður lesandinn að leita ráða hjá lækni eða öðrum heilbrigðisstarfsfólk.
Litnings ríkjandi, margþætt og litningagalla

Annar flokkur erfðasjúkdóm heitir A-litnings ríkjandi sjúkdóma. Þar sem gallaða genið er ríkjandi, að sjúkdómurinn er lýst, jafnvel þótt aðeins eitt gen er gölluð. A eðlilegur gen er ekki dulið skaðleg áhrif óeðlilegt geni og það getur í A-litnings víkjandi sjúkdómur. Ef annað foreldrið hefur litnings ríkjandi sjúkdóma, líkurnar eru 50 prósent sem hvert barn erfi sjúkdóminn

Huntington rykkjadans:. Dæmi um A-litnings ríkjandi sjúkdóma er Huntington chorea, heila sjúkdómur sem einkennist af óeðlilegum hreyfingum líkamans og andlega hnignun hefst á miðjum aldri.

Þó nokkrum lyf hafa fundist til að gera einkennin bærilegra, sjúkdómurinn hefur ekki lækna. Vísindamenn hafa tekist að skilgreina flytjenda í fjölskyldum með Huntington vlð rykkjabrettur með erfðafræðilega próf. Vonast er til að þetta ferli mun vera fullkominn og einnig framlengdur til fósturgreiningar.
Margþætt erfðasjúkdóma

margþætt erfðasjúkdóma eru sjúkdómar sem hafa tilhneigingu til að keyra í fjölskyldum. Þessir sjúkdómar eru ekki vegna einfaldlega að arfleifð einum gallaða genið. Frekar, a safn af röngum genum er arfur, sem veikir mótstöðu mann til sjúkdóms. Í ljósi viðeigandi umhverfisþættir, getur maðurinn í raun þróast sjúkdóminn. Dæmi um sjúkdóma sem keyra í fjölskyldum eru svo langvarandi fullorðinn sjúkdóma sem hjartasjúkdóma, háan blóðþrýsting og magasár, auk fæðingargalla, td klofin vör og góm og hryggrauf.

skarð í vör og gómur: Í skarð í vör, efri vör er skipt með lóðréttri sprungu. Í klofnum góm, þak af munni er skipt með langsum sprungu. Þessir tveir fæðingargalla getur átt sér stað eitt og sér eða saman. Þeir eru afleiðing af ófullnægjandi samruna íhlutum sem mynda vör og munni á fósturs

Spina bifida:. Spina bifida er bilun í lokun bony hryggjarsúlu með eða án hálsi tauga- vefjum í mænu. Lömun undir galla fylgir oft hryggrauf ef mænu er reka. Þegar mænu ekki reka, hryggjarliðum gallinn getur farið óséður. Vísbendingar gefa til kynna þessa mynd af hryggrauf eru óregla á húð og Tufts hárið þekur hrygg í neðri hluta á bak.

Á meðgöngu spina bifida í fóstur getur verið greindur með ómskoðun rannsókn og greiningu á hækkuðum gildum efni sem kallast alfa-fetoprotein í blóði móðurinnar og í legvatni sem baða