Erfðafræði virðast gegna hlutverki í því hvernig við bregðumst við og vinna neikvæð viðburðir. A multigenerational rannsókn fjölskyldumeðlima sem lifðu hrikalegt 1988 jarðskjálfta í Armeníu sýndi að erfðafræði var mikilvægur þáttur ákvarða hvort eftirlifendur þróað alvarlegt þunglyndi, kvíði eða eftir áfallaröskun [Heimild: Cassels]. Rannsóknin í ljós að erfðafræði var ábyrgur fyrir meira en 60 prósent af breytileika í þunglyndiseinkenna meðal eftirlifenda
hippocampus -. A hluti heilans falið vinnslu minni og tilfinningum - hefur tilhneigingu til að vera minni að meðaltali fyrir fólk með alvarlegt þunglyndi [Heimild: Nazario]. Vísindamenn eru ekki viss um hvort þetta svæði heilans er minni vegna erfða eða ef það dregst frá Of mikil streita hormón kortisóls sem er til staðar í meira magni í þunglyndissjúklingum.
Þýska vísindamenn trúa því að þeir hafa bent á gen ábyrgur fyrir þunglyndi: SLC6A15 [Heimild: Cell Press]. Þetta tiltekna gen er ábyrgur til kóðunar af amínósýru Transporter prótein. Ákveðnar Erfðafræðileg afbrigði, þó kynna sig í fólki sem eru næmar fyrir alvarlegt þunglyndi. Þessir einstaklingar hafa minni tjáningu þeirrar geni í hippocampus og mýs voru sýndar að hafa minni tjáningu gensins í spurningunni þegar blasa við unrelenting félagslega streitu.
Svo á meðan það eru margar mismunandi situational kallar fyrir upphaf þunglyndi, sumir fólk getur verið á hættu að henni frá upphafi lífs þeirra. Þó að hugsun í sjálfu gæti verið, vel, niðurdrepandi, vitandi af hættu á þunglyndi manns hefur marga kosti. A manneskja með þessa þekkingu gæti verið meðvitaðir um einkenni upphafi þunglyndi. Það má þróa mynstur fá árlega eða hálf-árlega sýningar fyrir þunglyndi með þjálfun faglega. Loks gæti það boðið upp tilfinningu skilning þegar spyrja spurningu, " Hvers vegna finnst mér svona "?.
Halda að lesa fullt meiri upplýsingar um þunglyndi og arfgengi 
[1] [2]