Allar mól sem er ósamhverf, hefur óreglulegan landamæri, breytingar á lit, stærð, lögun, hæð eða áferð, særir eða seytl vökva eða blóði skal sýnt við lækninn. Á árlegum skipun þinni, getur verið að læknirinn framkvæma fullkomið húð ávísun.
Það eru nokkur atriði sem þú ættir að hafa í huga í viðbót við þessar líkamlegu einkennum. Þú getur verið í mikilli hættu á að fá sortuæxli ef þú ert dysplastic mól. Þessi mól eru stærri en ¼ tomma (6,35 mm), hafa dökk miðstöðvar og óreglulegra landamæri. Oft þeir eru arfgengir, svo aðrir meðlimir fjölskyldu þinni getur haft þá eins og heilbrigður. Jafnvel einn dysplastic mól vilja meina hættuna á sortuæxli hefur tvöfaldast. Ef þú hefur fjölskyldusögu um húðkrabbamein eða meira en 50 mól, þú ert líka í aukinni hættu. [Heimild: Mayo Clinic]
Þú hefur fundið grunsamlegan Mole og þú hefur gert stefnumót til samband við lækninn. Hvað gerist næst? Lesa á til finna út.
Takast á við hugsanlega krabbameins mól
Það gæti verið erfitt að trúa því að eitthvað eins og lítill og sakleysisleg leita sem Freckle eða mól gæti verið banvænt, en það er hægt. Svo, the botn lína er að takast á við mól sem lítur grunsamlega er - sjá lækni. Það gæti einfaldlega verið fyndið-útlit mól, en ef það er krabbameins, verður þú að vera ánægð með að þú leitað hjálpar. Snemma uppgötvun er lykillinn. Frumurnar í sortuæxli getur slíta og breiðst út til annarra hluta líkamans. Venjulega þeir leggja leið sína til eitla þínum, og þá til annarra líffæra eins lungum.
Ef læknirinn telur að mól þín gæti verið krabbamein, hann eða hún mun líklega ákveða að fjarlægja stykki af því að senda til rannsóknarstofu fyrir sýnatöku, eða skoðun. Ef Mole er minni en 3/8 af tomma (9,5 mm) í þvermál, mun það sennilega vera fj
