Þetta vantraust öllum líkindum hjálpaði eldsneyti vinsældir af jurtum í Vesturlönd. Margir tóku ábyrgð á heilsu sinni í sínar hendur, í raun sjálf-medicating. Þess vegna, læknisfræði stofnun leitað í upphafi 21. aldar til að samþætta jurtir í starfsháttum sínum, að búa til blendingur nútíma og hefðbundin lyf, sem heitir Fjölbreyttari og Val Medicine (CAM) [Heimild: White House]. Þetta starf er enn grundvallast á öryggi og verkun jurtum sjálfra. Og án þess að FDA reglugerð, eru eins óviss og einhver annar áhuga á að æfa CAM hversu örugg eða árangursríkar náttúrulyf viðbót getur verið læknar. Undir hótun um málsókn fyrir malpractice, það er erfitt að kenna læknar sem hafna mæla untested og stjórnlausar jurtir sjúklingum sínum.
Með allar þessar hugsanlega gildra og jafnvel sannað dáið, hvers vegna ekki FDA reglur jurtir? Svarið er að samkvæmt sambands-lög, þeir geta ekki. Finna út hvers vegna á næstu síðu
DSHEA:. Hvers vegna FDA ekki reglur Herbs
Svo hvers vegna ekki Food og Drug Administration (FDA) reglur jurtir? The sjáanlegir (en nákvæm) Svarið er að náttúrulyf innihaldsefni sem finnast í viðbót á markaðnum einfaldlega hafa ekki verið flokkuð sem lyf - þeir eru talin fæðubótarefna. Sumir náttúruleg plöntur, eins marijúana og psilocybin sveppir, eru flokkuð sem lyf. Þetta eru hins vegar talin ólögleg lyf frekar en lyf sjálfur og sé framfylgt undir verksvið Drug Enforcement Agency stað FDA.
flokkun jurtum 'sem fæðubótarefnum kemur frá næringardrykki og lýðheilsudeildar laga um 1994 (DSHEA). Lögin bindur í raun regluverk hendur FDA. Framleiðendur lyfja og yfir-the-búðarborð (OTC) lyf eins verður fyrst að sýna fram á að vörur þeirra eru áhrifarík og örugg. Eftir að meðaltali virði 8,5 ára prófana, sem gerð fyrst í Labs og síðan í klínískum rannsóknum í háskólum, eiturlyf framleiðendur skrá höfða til FDA samþykki. The FDA endurskoðar þá kröfur og annaðhvort samþykkir lyf, flokka það sem OTC eða lyfseðilsskyld lyf. Ef FDA samþykkir ekki lyf, er ekki hægt að selja í Bandaríkjunum. Aðeins um 0.1 prósent af efnasamböndum fyrst prófuð í Labs aldrei fá FDA samþykki [Heimild: FDA].
Það er ekkert svipað ferli fyrir jurtum. Undir DSHEA, sönnunarbyrðin að sýna náttúrulyf viðbót eða innihaldsefni hennar eru hættuleg er flutt frá framleiðanda til FDA
